
【医】 Milton's edema
【电】 mil
pause; suddenly; arrange
family name; surname
【医】 dropsy; edema; hydroncus; hydrops; hydrosarca; oedema
water thesaurismosis
密尔顿氏水肿(Milton's edema)是医学文献中记载的一种局部性皮下组织液异常积聚现象,其特征表现为皮肤及黏膜突发性非凹陷性肿胀。该术语源于英国医师托马斯·密尔顿(Thomas Milton)在19世纪对血管神经性水肿的早期临床观察记录。
从汉英医学词典角度分析,"密尔顿氏水肿"对应英文术语为"Milton's disease"或"Milton's angioedema",属于血管性水肿(angioedema)的亚型分类。现代医学体系将其归类于遗传性血管性水肿(Hereditary Angioedema, HAE)研究范畴,与C1酯酶抑制剂缺乏导致的补体系统异常直接相关。
该病症典型临床表现包括:
根据《西氏内科学》(Cecil Textbook of Medicine)病理机制描述,其发病过程涉及缓激肽(bradykinin)通路异常激活,导致毛细血管后微静脉通透性增加。现代诊断标准建议通过C4补体水平检测及基因测序进行确诊。
密尔顿氏水肿(Milton's edema)是血管神经性水肿的一种别名,也称为Quincke水肿(Quincke's edema)。该术语主要用于描述一种急性发作的局部皮肤或黏膜水肿,属于神经内科疾病范畴。
定义与别名
密尔顿氏水肿是血管神经性水肿的别称,属于变态反应或遗传性因素引起的血管通透性增加性疾病。其命名可能与早期研究者相关,但更广泛使用的名称是“Quincke水肿”。
临床表现
典型症状为突发性、无痛性局部水肿,常见于眼睑、口唇、手足等部位,通常不伴随皮肤发红或瘙痒。部分患者可能累及喉部黏膜,导致呼吸困难(需紧急处理)。
发病人群与诱因
多见于青年群体,可能与过敏、感染、情绪波动或遗传性C1酯酶抑制剂缺乏有关。发作前可能出现发热、寒战或全身不适等前驱症状。
病程与治疗
轻症可能自行缓解(自愈性),但严重病例需使用抗组胺药、糖皮质激素或肾上腺素干预。反复发作或累及呼吸系统时需长期管理。
如需进一步了解具体治疗方案或鉴别诊断,建议咨询专科医生并结合临床检查。
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