氯黃菌素英文解釋翻譯、氯黃菌素的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 chlorflavonin

分詞翻譯：

氯的英語翻譯：

chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

黃的英語翻譯：

yellow
【醫】 flavo-

菌的英語翻譯：

bacterium; fungus; mushroom
【醫】 bacterio-

素的英語翻譯：

element; native; plain; usually; white
【建】 chart

專業解析

氯黃菌素（Chlorflavonin）是一種由特定微生物産生的天然有機化合物，屬于抗生素類物質，具有特定的生物活性。其名稱蘊含了化學結構與生物來源的關鍵信息：

術語定義與詞源解析
- 氯 (Chlor-)：指代其化學結構中含有氯（Cl）原子，這是該分子的特征性取代基之一。
- 黃 (Flav-)：源自拉丁詞根“flavus”，意為黃色。這反映了該化合物或其衍生物在特定條件下可能呈現的黃色外觀，更核心的是指其分子骨架屬于黃酮類化合物（Flavonoid）。黃酮是一類廣泛存在于植物和微生物中的多酚類物質，具有特定的三環結構（苯并γ-吡喃酮）。
- 菌素 (-mycin/-nin)：後綴“-mycin”或“-nin”常用于命名由微生物（尤其是放線菌或真菌）産生的具有生物活性（特别是抗菌活性）的次級代謝産物，即抗生素。這明确指出了氯黃菌素的微生物來源及其作為抗生素的本質。
化學本質與結構氯黃菌素是一種含氯的黃酮類抗生素。其核心結構基于黃酮骨架（由兩個苯環（A環和B環）通過一個含氧雜環（C環）連接而成），并在特定位置（通常在A環或B環上）被氯原子取代。這種氯代修飾是其區别于其他天然黃酮的關鍵特征，也顯著影響其生物活性。其分子式通常表示為 C₁₇H₁₃ClO₆ 或類似變體。
生物活性與作用氯黃菌素主要表現出抗真菌（Antifungal）活性。研究表明：
- 它能有效抑制多種真菌的生長，特别是對某些植物病原真菌或人類緻病真菌可能有效。
- 其作用機制通常涉及幹擾真菌細胞壁或細胞膜的生物合成或功能，破壞其完整性，從而抑制真菌生長或導緻其死亡。具體機制可能與其結構特征（如氯原子、酚羟基等）幹擾真菌細胞的關鍵酶或結構成分有關。
來源與應用
- 來源：氯黃菌素主要由某些真菌（Fungi）産生，例如文獻報道的 Aspergillus 屬（曲黴屬）的某些菌種是其常見的産生菌。
- 應用：作為天然抗生素，氯黃菌素在農業領域具有潛在應用價值，例如開發為抗真菌劑用于防治作物真菌病害。其在醫藥領域的直接應用可能有限，主要因其理化性質（如溶解性、穩定性）或潛在的毒性，但其結構作為先導化合物，為設計和合成新型、更高效的抗真菌藥物提供了重要的分子模闆和研究基礎。

參考資料依據：

化學術語命名規則（IUPAC慣例及抗生素命名習慣）。
微生物次級代謝産物與抗生素分類知識（微生物學、抗生素學）。
黃酮類化合物的結構與性質（天然産物化學、有機化學）。
氯黃菌素的具體生物活性及作用機制研究（見抗菌劑與化學治療相關期刊文獻，例如早期研究如：Antimicrobial Agents and Chemotherapy Vol. 3, No. 1, Pg 29-35 (1973) 等）。
微生物來源信息（真菌代謝産物研究文獻，例如涉及Aspergillus spp. 的研究報告）。

網絡擴展解釋

氯黃菌素（Chlorflavonin）是一種含氯的黃酮類化合物，其名稱來源于其化學結構特征。以下是關于該物質的詳細解釋：

1.基本化學信息

CAS號：23363-64-6。
分子式：C₁₈H₁₅ClO₇，分子量為378.761。
英文别名：3′-Chloro-2′,5-dihydroxy-3,7,8-trimethoxyflavone。

2.結構特征

屬于黃酮類衍生物，核心結構為黃酮（Flavone），包含以下取代基：
- 1個氯原子（Cl）位于黃酮結構的3'位。
- 羟基（-OH）位于2'和5位。
- 甲氧基（-OCH₃）位于3、7、8位。
結構式可簡化為： $$ text{C}_6text{H}_5-text{C}(=text{O})-text{C}_6text{H}_2(text{Cl})(text{OH})(text{OCH}_3)_3-text{OH} $$

3.潛在應用

黃酮類化合物通常具有抗菌、抗氧化等生物活性，推測氯黃菌素可能作為抗生素或農用化學品的研究對象，但具體用途需參考實驗數據。

4.其他信息

英文翻譯：Chlorflavonin，常見于化學品詞典。
安全數據：如MSDS（物質安全數據表）需通過專業數據庫查詢。

如需更詳細的物化性質（如熔點、沸點）或合成方法，建議訪問化學專業平台（如PubChem、ChemSpider）或文獻庫。