氯黄菌素英文解释翻译、氯黄菌素的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 chlorflavonin

分词翻译：

氯的英语翻译：

chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

黄的英语翻译：

yellow
【医】 flavo-

菌的英语翻译：

bacterium; fungus; mushroom
【医】 bacterio-

素的英语翻译：

element; native; plain; usually; white
【建】 chart

专业解析

氯黄菌素（Chlorflavonin）是一种由特定微生物产生的天然有机化合物，属于抗生素类物质，具有特定的生物活性。其名称蕴含了化学结构与生物来源的关键信息：

术语定义与词源解析
- 氯 (Chlor-)：指代其化学结构中含有氯（Cl）原子，这是该分子的特征性取代基之一。
- 黄 (Flav-)：源自拉丁词根“flavus”，意为黄色。这反映了该化合物或其衍生物在特定条件下可能呈现的黄色外观，更核心的是指其分子骨架属于黄酮类化合物（Flavonoid）。黄酮是一类广泛存在于植物和微生物中的多酚类物质，具有特定的三环结构（苯并γ-吡喃酮）。
- 菌素 (-mycin/-nin)：后缀“-mycin”或“-nin”常用于命名由微生物（尤其是放线菌或真菌）产生的具有生物活性（特别是抗菌活性）的次级代谢产物，即抗生素。这明确指出了氯黄菌素的微生物来源及其作为抗生素的本质。
化学本质与结构氯黄菌素是一种含氯的黄酮类抗生素。其核心结构基于黄酮骨架（由两个苯环（A环和B环）通过一个含氧杂环（C环）连接而成），并在特定位置（通常在A环或B环上）被氯原子取代。这种氯代修饰是其区别于其他天然黄酮的关键特征，也显著影响其生物活性。其分子式通常表示为 C₁₇H₁₃ClO₆ 或类似变体。
生物活性与作用氯黄菌素主要表现出抗真菌（Antifungal）活性。研究表明：
- 它能有效抑制多种真菌的生长，特别是对某些植物病原真菌或人类致病真菌可能有效。
- 其作用机制通常涉及干扰真菌细胞壁或细胞膜的生物合成或功能，破坏其完整性，从而抑制真菌生长或导致其死亡。具体机制可能与其结构特征（如氯原子、酚羟基等）干扰真菌细胞的关键酶或结构成分有关。
来源与应用
- 来源：氯黄菌素主要由某些真菌（Fungi）产生，例如文献报道的 Aspergillus 属（曲霉属）的某些菌种是其常见的产生菌。
- 应用：作为天然抗生素，氯黄菌素在农业领域具有潜在应用价值，例如开发为抗真菌剂用于防治作物真菌病害。其在医药领域的直接应用可能有限，主要因其理化性质（如溶解性、稳定性）或潜在的毒性，但其结构作为先导化合物，为设计和合成新型、更高效的抗真菌药物提供了重要的分子模板和研究基础。

参考资料依据：

化学术语命名规则（IUPAC惯例及抗生素命名习惯）。
微生物次级代谢产物与抗生素分类知识（微生物学、抗生素学）。
黄酮类化合物的结构与性质（天然产物化学、有机化学）。
氯黄菌素的具体生物活性及作用机制研究（见抗菌剂与化学治疗相关期刊文献，例如早期研究如：Antimicrobial Agents and Chemotherapy Vol. 3, No. 1, Pg 29-35 (1973) 等）。
微生物来源信息（真菌代谢产物研究文献，例如涉及Aspergillus spp. 的研究报告）。

网络扩展解释

氯黄菌素（Chlorflavonin）是一种含氯的黄酮类化合物，其名称来源于其化学结构特征。以下是关于该物质的详细解释：

1.基本化学信息

CAS号：23363-64-6。
分子式：C₁₈H₁₅ClO₇，分子量为378.761。
英文别名：3′-Chloro-2′,5-dihydroxy-3,7,8-trimethoxyflavone。

2.结构特征

属于黄酮类衍生物，核心结构为黄酮（Flavone），包含以下取代基：
- 1个氯原子（Cl）位于黄酮结构的3'位。
- 羟基（-OH）位于2'和5位。
- 甲氧基（-OCH₃）位于3、7、8位。
结构式可简化为： $$ text{C}_6text{H}_5-text{C}(=text{O})-text{C}_6text{H}_2(text{Cl})(text{OH})(text{OCH}_3)_3-text{OH} $$

3.潜在应用

黄酮类化合物通常具有抗菌、抗氧化等生物活性，推测氯黄菌素可能作为抗生素或农用化学品的研究对象，但具体用途需参考实验数据。

4.其他信息

英文翻译：Chlorflavonin，常见于化学品词典。
安全数据：如MSDS（物质安全数据表）需通过专业数据库查询。

如需更详细的物化性质（如熔点、沸点）或合成方法，建议访问化学专业平台（如PubChem、ChemSpider）或文献库。