
【建】 chloromethylation
chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton
armour; first; nail; shell
【醫】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx
burn up; change; convert; melt; spend; turn
affect; effect; intention; action; motive; operation
【醫】 action; effect; process; role
【經】 role
氯甲化作用(Chloromethylation)是有機化學中一類重要的取代反應,指在有機分子中引入氯甲基(-CH2Cl)基團的化學過程。該反應通常以氯甲基醚類化合物(如氯甲基甲醚)作為試劑,在酸性催化劑(如氯化鋅)作用下,與芳香族化合物發生親電取代反應。氯甲化作用在聚合物功能化領域具有特殊價值,例如制備離子交換樹脂時,需通過此反應在聚苯乙烯骨架上引入活性基團。
反應通式可表示為: $$ text{Ar-H} + text{ClCH}_2text{OCH}_3 xrightarrow{text{ZnCl}_2} text{Ar-CH}_2text{Cl} + text{HOCH}_3 $$ 其中Ar代表芳香環體系。該過程涉及路易斯酸催化的親電芳香取代機制,氯甲基正離子(CH2Cl+)作為活性中間體攻擊苯環。
工業應用方面,氯甲化作用被廣泛用于制備陰離子交換樹脂前驅體,經後續胺化反應可得到具有離子交換功能的材料。但需注意,氯甲基醚類試劑具有潛在緻癌性,現代工藝多采用更安全的替代試劑如雙(氯甲基)苯醚。
權威文獻中,國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)将其定義為"向有機分子引入氯甲基基團的官能團轉化過程",相關機理研究可參考《有機反應機理手冊》(John Wiley & Sons出版社)第12章内容。
“氯甲化作用”這一術語在化學領域并不常見,可能是對“氯甲基化反應”(Chloromethylation)的誤寫或簡稱。以下是其詳細解釋:
氯甲基化反應是指将氯甲基基團(-CH₂Cl)引入有機化合物(尤其是芳香環)的過程。該反應屬于親電取代反應,常見于芳香族化合物的官能團化。
反應需在酸性條件下進行,常用試劑包括:
反應式: $$ text{Ar-H} + text{HCHO} + text{HCl} xrightarrow{text{ZnCl}_2} text{Ar-CH₂Cl} + text{H₂O} $$ 其中,Ar代表芳香環(如苯環)。
若實際指代其他反應(如氯與甲酰基的共引入),可能是氯甲酰化反應(引入-COCl基團),需結合具體上下文确認。
若您需要更具體的反應案例或機制細節,建議補充說明應用場景或反應條件,以便進一步解答。
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