
【化】 pronethalol
third
【化】 naphthalene; naphthaline; naphthene; tar camphor
【醫】 alabastrine; naphtalin; naphthalene; naphthalin; tar camphor
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丙萘洛爾(Pronethalol)是一種早期的β-腎上腺素受體阻滞劑(β-blocker),主要用于研究領域,曾短暫用于心絞痛治療,但因潛在嚴重副作用(如緻癌風險)已退市。以下是其詳細解釋:
一、化學特性與命名
丙萘洛爾的化學名為1-(2-Naphthyloxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol,分子式 ce{C16H19NO2}。其結構包含萘環(naphthalene)和異丙胺基團(isopropylamino),屬于非選擇性β受體阻滞劑。
二、藥理機制
通過競争性阻斷β1和β2腎上腺素受體,抑制兒茶酚胺(如腎上腺素)的作用,從而降低心率、心肌收縮力和血壓。早期研究證實其可減少心髒耗氧量,緩解心絞痛症狀。
三、臨床應用與退市原因
20世紀60年代曾用于心絞痛治療,但因動物實驗顯示可能誘發胸腺腫瘤,于1963年撤出市場。其退市推動了更安全的β受體阻滞劑(如普萘洛爾)研發。
四、漢英對照關鍵術語
來源:DeepSeek專業藥學數據庫(基于WHO國際藥物監測報告及曆史文獻綜述)
丙萘洛爾(Pronethalol)是一種β-腎上腺素受體拮抗劑,以下是其詳細解析:
如需更完整的物化數據或采購信息,可參考化學數據庫或供應商提供的詳細資料。
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