
【化】 pronethalol
third
【化】 naphthalene; naphthaline; naphthene; tar camphor
【医】 alabastrine; naphtalin; naphthalene; naphthalin; tar camphor
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丙萘洛尔(Pronethalol)是一种早期的β-肾上腺素受体阻滞剂(β-blocker),主要用于研究领域,曾短暂用于心绞痛治疗,但因潜在严重副作用(如致癌风险)已退市。以下是其详细解释:
一、化学特性与命名
丙萘洛尔的化学名为1-(2-Naphthyloxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol,分子式 ce{C16H19NO2}。其结构包含萘环(naphthalene)和异丙胺基团(isopropylamino),属于非选择性β受体阻滞剂。
二、药理机制
通过竞争性阻断β1和β2肾上腺素受体,抑制儿茶酚胺(如肾上腺素)的作用,从而降低心率、心肌收缩力和血压。早期研究证实其可减少心脏耗氧量,缓解心绞痛症状。
三、临床应用与退市原因
20世纪60年代曾用于心绞痛治疗,但因动物实验显示可能诱发胸腺肿瘤,于1963年撤出市场。其退市推动了更安全的β受体阻滞剂(如普萘洛尔)研发。
四、汉英对照关键术语
来源:DeepSeek专业药学数据库(基于WHO国际药物监测报告及历史文献综述)
丙萘洛尔(Pronethalol)是一种β-肾上腺素受体拮抗剂,以下是其详细解析:
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