硫乙酰乙酸酯英文解釋翻譯、硫乙酰乙酸酯的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 thioaceto-acetic ester

分詞翻譯：

硫的英語翻譯：

sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【醫】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-

乙酰乙酸酯的英語翻譯：

【化】 acetacetate; acetacetic ester; acetylacetic ester

專業解析

硫乙酰乙酸酯（Thioacetoacetic Ester）是一種重要的有機硫化合物，其結構可視為乙酰乙酸酯（Acetoacetic Ester）中的氧原子被硫原子取代的衍生物。以下是其詳細解釋：

化學結構與命名
- 分子通式通常表示為CH₃C(S)CH₂C(O)OR 或ROOCCH₂C(S)CH₃，其中 R 代表烷基（如甲基、乙基）。
- 中文名稱“硫乙酰乙酸酯”體現了其結構特征：
  - “硫”：指分子中的硫原子（S），取代了乙酰乙酸酯中羰基的氧。
  - “乙酰”：指甲基羰基部分（CH₃C-）。
  - “乙酸”：指亞甲基羧酸酯部分（-CH₂COOR）。
  - “酯”：指羧酸酯官能團（-COOR）。
- 英文名稱Thioacetoacetic Ester 同樣遵循此邏輯：“Thio-”表示硫取代，“acetoacetic”指乙酰乙酸基團，“ester”指酯基。更完整的系統命名法可稱為Alkyl 3-thioxobutanoate（例如，Ethyl 3-thioxobutanoate）。
化學性質與反應
- 硫乙酰乙酸酯的核心結構包含一個硫代羰基（C=S）和一個酯羰基（C=O），以及一個位于兩者之間的活性亞甲基（-CH₂-）。
- 其亞甲基（-CH₂-）受兩個吸電子基團（硫代羰基和酯羰基）的影響，具有顯著的酸性，可在堿（如醇鈉）作用下形成碳負離子。這使得硫乙酰乙酸酯能夠發生多種親核反應，例如：
  - 烷基化反應：與鹵代烴反應，在亞甲基上引入烷基。
  - 縮合反應：與醛、酮發生類似Knoevenagel縮合或Claisen縮合的反應。
- 硫代羰基（C=S）比普通羰基（C=O）具有更強的親電性，更容易與親核試劑（如胺、肼）反應，形成硫代酰胺、硫代酰肼等衍生物。
- 硫乙酰乙酸酯可以參與雜環化合物的合成，是構建含硫雜環（如噻吩、噻唑啉）的重要前體。
應用領域
- 有機合成中間體：硫乙酰乙酸酯是合成多種有機化合物，特别是含硫雜環化合物、硫代酰胺、硫代酸及其衍生物的關鍵中間體。
- 藥物化學：其衍生物在藥物研發中具有潛在價值，一些含硫雜環化合物具有生物活性。
- 材料科學：可能用于合成特殊功能的高分子材料或配體。

權威性說明：

本解釋基于有機化學、藥物化學及雜環化學領域的公認原理和知識。硫乙酰乙酸酯的結構、性質和應用是這些學科中關于含硫化合物和活性亞甲基化合物研究的經典内容。
由于未能通過搜索引擎找到直接、權威且可公開訪問的網絡資源（如專業數據庫條目、權威機構發布的化合物專論）來提供具體引用鍊接，此處解釋主要依據标準有機化學教科書和學術文獻中對該類化合物的普遍描述。為符合原則并确保信息準确可靠，建議查閱以下類型的權威資源：
- 權威化學數據庫（如SciFinder, Reaxys）。
- 标準有機化學教科書（如《March's Advanced Organic Chemistry》, 《Advanced Organic Chemistry by Carey and Sundberg》）。
- 專業期刊發表的綜述文章或相關研究論文。

網絡擴展解釋

硫乙酰乙酸酯是一類含硫的有機化合物，屬于硫酯類物質。根據搜索結果中的信息，其核心特點如下：

1.基本結構

硫乙酰乙酸酯的結構中，硫原子取代了傳統酯基中的氧原子，形成硫酯鍵（R-S-CO-）。例如：

普通乙酸酯結構：R-O-CO-R'
硫代乙酸酯結構：R-S-CO-R'

2.具體類型

乙酰硫酯（Acetyl thioester）：如乙酰輔酶A中的硫酯鍵，是生物體内重要的代謝中間體。
β-硫代乙酰乙酸酯（β-Keto thiolesters）：含有β-酮基的硫酯，結構類似RCOSCH₂COOR'，常用于有機合成中的克萊森縮合反應。

3.應用領域

硫酯類化合物在以下領域有重要作用：

生物化學：如乙酰輔酶A參與脂肪酸代謝。
有機合成：作為親核試劑或酰基轉移試劑，用于制備硫代化合物或複雜分子。

4.相關化合物

搜索結果還提到氯磺酸乙酯（Ethyl sulfuryl chloride），雖結構不同（ClSO₂-OCH₂CH₃），但可能作為合成硫酯的原料。

補充說明

由于當前搜索結果的權威性較低，建議通過專業化學數據庫（如SciFinder或Reaxys）進一步确認其物化性質及具體合成路徑。