膦亞胺英文解釋翻譯、膦亞胺的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 phosphinimine

【化】 phosphine; phosphureted hydrogen; phosphuretted hydrogen
【醫】 phosphine

【化】 imine
【醫】 imid; imide; imine

膦亞胺（phosphine imine）是一類含磷有機化合物，其結構特征為磷原子通過雙鍵與氮原子連接（P=N），同時磷原子還連接三個有機取代基或氫原子。該術語由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）在《有機化學命名法》中定義為含有P=N官能團的衍生物，其系統命名需依據取代基類型進行編號。

在化學性質上，膦亞胺的P=N鍵具有較高的反應活性，常作為路易斯堿參與配位化學和有機催化反應。例如，三苯基膦亞胺（(C₆H₅)₃P=N–）是合成金屬配合物的常見前驅體，其結構可通過核磁共振磷譜（³¹P NMR）中δ=20–30 ppm的特征峰進行鑒定。

該化合物在工業中的應用包括：

權威文獻中，膦亞胺的合成方法可參考《無機化學學報》第45卷收錄的金屬模闆法合成策略，其熱力學穩定性數據載于《美國化學會志》2018年發表的磷氮鍵能系統研究報告。

膦亞胺（Phosphinimine）是一類含磷和氮的有機化合物，其結構通式為R₃P=NH（R為有機基團），是Staudinger還原反應和氮雜維悌希反應的關鍵中間體。以下是詳細解釋：

化學式：膦亞胺的核心結構為磷原子與亞胺基（=NH）通過雙鍵連接，可表示為$text{R}_3text{P}=text{NH}$。例如，三苯基膦亞胺的結構為$(text{C}_6text{H}_5)_3text{P}=text{NH}$。
英文名稱：Phosphinimine。

Staudinger還原反應：疊氮化合物（R-N₃）與三苯基膦（PPh₃）反應生成膦亞胺中間體，隨後水解得到胺類化合物（R-NH₂）。 $$ text{R-N}_3 + text{PPh}_3 rightarrow text{R-N}=text{PPh}_3 xrightarrow{text{H}_2text{O}} text{R-NH}_2 + text{Ph}_3text{P=O} $$
氮雜維悌希反應：膦亞胺可作為試劑與羰基化合物反應，生成含氮雜環化合物（如噻吩衍生物），廣泛用于藥物和材料合成。

如需進一步了解膦亞胺的合成實例或具體反應機理，可參考原始文獻。