吡喃┘英文解釋翻譯、吡喃┘的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 pyrylium
分詞翻譯:
吡喃的英語翻譯:
【化】 pyran
【醫】 pyran
專業解析
吡喃(Pyrans) 是含有一個氧原子的六元雜環化合物,其基本結構是一個由五個碳原子和一個氧原子組成的環,分子式為 C₅H₆O。它是許多重要天然産物和藥物分子的核心骨架,在有機化學和生物化學中具有重要地位。
核心結構與分類
- 基本結構:吡喃環包含一個氧雜原子,其未取代形式(母體結構)的分子式為 C₅H₆O。其結構可以看作是環己烷中的一個亞甲基(-CH₂-)被氧原子(-O-)取代而成。
$$ ce{ chemfig{*6(-O=-=-=)} } $$
- 異構體:吡喃環存在兩種主要的異構體形式,區分在于環内雙鍵的位置:
- 2H-吡喃 (α-吡喃):雙鍵位于 3,4 位和 5,6 位(氧原子編號為 1 位)。
$$ ce{ chemfig{*6(-O=(-H)-=(-H)-=(-H)-)} } $$
- 4H-吡喃 (β-吡喃):雙鍵位于 2,3 位和 5,6 位。
$$ ce{ chemfig{*6(-O-(-H)=(-H)-=(-H)-=)} } $$
- 未取代的吡喃本身不穩定,但它們的衍生物,尤其是氫化衍生物(如四氫吡喃)和帶有取代基的衍生物非常常見且穩定。
化學性質與應用
- 反應性:吡喃環,特别是未取代或部分不飽形式,具有一定的反應活性。氧原子的存在使其具有弱堿性(可形成鹽)和親電取代反應的位點。更常見的是其作為二烯體參與 Diels-Alder 反應。
- 氫化衍生物:
- 四氫吡喃 (Tetrahydropyran, THP):吡喃環完全飽産物(C₅H₁₀O),是一種穩定的環醚,常用作有機合成中的保護基(如 THP 醚保護醇羟基)。
$$ ce{ chemfig{*6(-O--=)} } $$
- 天然存在與生物活性:吡喃環是衆多具有重要生物活性的天然産物的核心結構單元,例如:
- 糖類:吡喃糖(如葡萄糖的吡喃形式)是單糖最常見的六元環結構形式。
- 香豆素與色酮:許多植物來源的香豆素和色酮類化合物含有苯并吡喃(苯環與吡喃環稠合)結構,具有多種生理活性。
- 花青素:賦予植物花朵和果實顔色的天然色素,其發色團是苯并吡喃鎓鹽(花青素元)。
- 維生素 E:生育酚的核心結構包含一個苯并二氫吡喃(色滿)環。
- 藥物分子:許多合成藥物也含有吡喃或氫化吡喃結構作為藥效團的一部分。
漢英術語對照
- 吡喃: Pyran
- 2H-吡喃 / α-吡喃: 2H-Pyran / α-Pyran
- 4H-吡喃 / β-吡喃: 4H-Pyran / β-Pyran
- 四氫吡喃: Tetrahydropyran (THP)
- 吡喃糖: Pyranose
- 苯并吡喃: Benzopyran
- 苯并二氫吡喃 / 色滿: Chroman
權威參考來源
- 《化學術語》(科學出版社):中國化學會名詞審定委員會編撰的權威工具書,對“吡喃”及其相關術語有明确定義和解釋。
- 《有機化學命名》(IUPAC Recommendations and Preferred Names):國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)發布的有機化合物系統命名規則藍皮書,是雜環化合物命名的全球标準。
- PubChem Compound Database (CID: 13565):美國國家生物技術信息中心(NCBI)維護的免費化學數據庫,提供吡喃(Pyran)的化學結構、性質、相關文獻等詳細信息。
網絡擴展解釋
吡喃(Pyran)是一種含有一個氧原子的六元雜環化合物,分子式為C₅H₆O。以下是其詳細解釋:
1.結構與異構體
吡喃有兩種同分異構體:
- α-吡喃(1,2-吡喃或2H-吡喃):氧原子鄰位存在亞甲基(C=O鍵位于2號位)。
- γ-吡喃(1,4-吡喃或4H-吡喃):氧原子對位存在亞甲基(C=O鍵位于4號位)。
這兩種異構體因環内未形成閉合共轭體系,屬于烯型雜環化合物,無芳香性。
2.存在形式與化學性質
- 遊離的α-吡喃和γ-吡喃未被單獨分離,但其鹽類(如吡喃鎓鹽)因氧原子強堿性而穩定。
- 吡喃的電子結構與苯類似,但氧原子導緻環系極性增強,易參與成鹽反應。
3.天然存在與應用
- 吡喃糖:六碳糖(如葡萄糖)和五碳糖的半縮醛結構常以吡喃環形式存在。
- 衍生物:包括α/γ-吡喃酮、苯并吡喃(色烯)、香豆素、黃酮等,廣泛分布于植物色素、抗生素和生物堿中。
- 工業應用:含吡喃環的色滿衍生物用于液晶材料(如TFT)。
4.基本參數
- CAS號:31441-32-4
- 分子量:82.10 g/mol。
如需進一步了解吡喃的合成或具體衍生物,可參考化學專業文獻或權威數據庫。
分類
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