吡喃┘英文解释翻译、吡喃┘的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 pyrylium
分词翻译:
吡喃的英语翻译:
【化】 pyran
【医】 pyran
专业解析
吡喃(Pyrans) 是含有一个氧原子的六元杂环化合物,其基本结构是一个由五个碳原子和一个氧原子组成的环,分子式为 C₅H₆O。它是许多重要天然产物和药物分子的核心骨架,在有机化学和生物化学中具有重要地位。
核心结构与分类
- 基本结构:吡喃环包含一个氧杂原子,其未取代形式(母体结构)的分子式为 C₅H₆O。其结构可以看作是环己烷中的一个亚甲基(-CH₂-)被氧原子(-O-)取代而成。
$$ ce{ chemfig{*6(-O=-=-=)} } $$
- 异构体:吡喃环存在两种主要的异构体形式,区分在于环内双键的位置:
- 2H-吡喃 (α-吡喃):双键位于 3,4 位和 5,6 位(氧原子编号为 1 位)。
$$ ce{ chemfig{*6(-O=(-H)-=(-H)-=(-H)-)} } $$
- 4H-吡喃 (β-吡喃):双键位于 2,3 位和 5,6 位。
$$ ce{ chemfig{*6(-O-(-H)=(-H)-=(-H)-=)} } $$
- 未取代的吡喃本身不稳定,但它们的衍生物,尤其是氢化衍生物(如四氢吡喃)和带有取代基的衍生物非常常见且稳定。
化学性质与应用
- 反应性:吡喃环,特别是未取代或部分不饱形式,具有一定的反应活性。氧原子的存在使其具有弱碱性(可形成盐)和亲电取代反应的位点。更常见的是其作为二烯体参与 Diels-Alder 反应。
- 氢化衍生物:
- 四氢吡喃 (Tetrahydropyran, THP):吡喃环完全饱产物(C₅H₁₀O),是一种稳定的环醚,常用作有机合成中的保护基(如 THP 醚保护醇羟基)。
$$ ce{ chemfig{*6(-O--=)} } $$
- 天然存在与生物活性:吡喃环是众多具有重要生物活性的天然产物的核心结构单元,例如:
- 糖类:吡喃糖(如葡萄糖的吡喃形式)是单糖最常见的六元环结构形式。
- 香豆素与色酮:许多植物来源的香豆素和色酮类化合物含有苯并吡喃(苯环与吡喃环稠合)结构,具有多种生理活性。
- 花青素:赋予植物花朵和果实颜色的天然色素,其发色团是苯并吡喃鎓盐(花青素元)。
- 维生素 E:生育酚的核心结构包含一个苯并二氢吡喃(色满)环。
- 药物分子:许多合成药物也含有吡喃或氢化吡喃结构作为药效团的一部分。
汉英术语对照
- 吡喃: Pyran
- 2H-吡喃 / α-吡喃: 2H-Pyran / α-Pyran
- 4H-吡喃 / β-吡喃: 4H-Pyran / β-Pyran
- 四氢吡喃: Tetrahydropyran (THP)
- 吡喃糖: Pyranose
- 苯并吡喃: Benzopyran
- 苯并二氢吡喃 / 色满: Chroman
权威参考来源
- 《化学术语》(科学出版社):中国化学会名词审定委员会编撰的权威工具书,对“吡喃”及其相关术语有明确定义和解释。
- 《有机化学命名》(IUPAC Recommendations and Preferred Names):国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)发布的有机化合物系统命名规则蓝皮书,是杂环化合物命名的全球标准。
- PubChem Compound Database (CID: 13565):美国国家生物技术信息中心(NCBI)维护的免费化学数据库,提供吡喃(Pyran)的化学结构、性质、相关文献等详细信息。
网络扩展解释
吡喃(Pyran)是一种含有一个氧原子的六元杂环化合物,分子式为C₅H₆O。以下是其详细解释:
1.结构与异构体
吡喃有两种同分异构体:
- α-吡喃(1,2-吡喃或2H-吡喃):氧原子邻位存在亚甲基(C=O键位于2号位)。
- γ-吡喃(1,4-吡喃或4H-吡喃):氧原子对位存在亚甲基(C=O键位于4号位)。
这两种异构体因环内未形成闭合共轭体系,属于烯型杂环化合物,无芳香性。
2.存在形式与化学性质
- 游离的α-吡喃和γ-吡喃未被单独分离,但其盐类(如吡喃鎓盐)因氧原子强碱性而稳定。
- 吡喃的电子结构与苯类似,但氧原子导致环系极性增强,易参与成盐反应。
3.天然存在与应用
- 吡喃糖:六碳糖(如葡萄糖)和五碳糖的半缩醛结构常以吡喃环形式存在。
- 衍生物:包括α/γ-吡喃酮、苯并吡喃(色烯)、香豆素、黄酮等,广泛分布于植物色素、抗生素和生物碱中。
- 工业应用:含吡喃环的色满衍生物用于液晶材料(如TFT)。
4.基本参数
- CAS号:31441-32-4
- 分子量:82.10 g/mol。
如需进一步了解吡喃的合成或具体衍生物,可参考化学专业文献或权威数据库。
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