幾何異構體英文解釋翻譯、幾何異構體的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 geometric(al) isomeride; geometrical isomer

分詞翻譯：

幾的英語翻譯：

a few; a small table; how many; nearly; several

何的英語翻譯：

what; where; who; why

異構體的英語翻譯：

isomer
【化】 isomer
【醫】 isomer; isomeride

專業解析

幾何異構體（Geometric Isomers），又稱順反異構體（Cis-Trans Isomers），是立體異構體的一種，指分子中原子或原子團在空間排列方式不同導緻的異構現象。這種異構主要源于分子中存在限制旋轉的結構因素，如碳碳雙鍵（C=C）或環狀結構，使得原子或基團在空間的位置被固定，從而産生不同的空間構型。

一、核心特征與形成條件

結構基礎
幾何異構的産生需滿足兩個條件：
- 分子中存在剛性結構（如雙鍵或環），限制原子自由旋轉；
- 雙鍵兩端碳原子上或環上同一原子需連接兩個不同的原子或基團。
  例如，2-丁烯（CH₃CH=CHCH₃）因雙鍵無法自由旋轉，甲基和氫原子在雙鍵平面的同側或異側排列，形成順式（cis-）和反式（trans-）異構體。
命名規則
- 順反命名法：相同基團在同側為順式（如順-2-丁烯），在異側為反式（如反-2-丁烯）。
- E-Z命名法：基于基團優先級（按原子序數排序），高優先級基團在同側為Z型（德文 zusammen，意為“一起”），在異側為E型（德文 entgegen，意為“相反”）。例如，(Z)-1,2-二氯乙烯中兩個氯原子位于雙鍵同側。

二、化學性質與物理差異

幾何異構體化學式相同，但因空間結構差異導緻性質顯著不同：

物理性質：順式異構體因極性較大，通常沸點較高、溶解度更大；反式異構體因對稱性更好，熔點更高（如反式油酸熔點為44°C，順式油酸為13°C）。
化學性質：某些反應速率或産物不同。例如，順式烯烴更易發生環加成反應。
生物活性：在藥物和生物分子中尤為關鍵。如順式鉑（cis-platin）是抗癌藥物，而反式異構體無效。

三、實際應用與重要性

材料科學：天然橡膠（順式聚異戊二烯）具有彈性，而反式結構（如杜仲膠）則呈剛性。
生命科學：視覺色素視黃醛的11-順式結構在光信號傳導中起關鍵作用。
食品工業：反式脂肪酸（如反式油酸）因穩定性高被用于加工食品，但過量攝入增加心血管疾病風險。

四、權威定義參考

國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）：明确定義幾何異構為“因雙鍵或環導緻的非對映異構現象”（來源：IUPAC《有機化學術語綱要》）。
中國化學會：在《有機化學命名原則》中強調順反與E/Z命名法的適用場景（來源：《化學命名規範》科學出版社）。
美國化學會（ACS）：指出幾何異構體差異對材料性能的影響（來源：ACS期刊《Chemical Reviews》）。

注：因平台限制無法提供直接鍊接，建議通過學術數據庫（如SciFinder、PubMed）或IUPAC官網檢索相關術語定義。

網絡擴展解釋

幾何異構體是立體異構的一種類型，其核心特征是由于分子中雙鍵或環狀結構的存在，導緻原子或原子團在空間排列方式不同而産生的異構現象。以下是詳細解釋：

1.定義與形成條件

幾何異構體又稱順反異構體，其形成需滿足兩個條件：

結構限制：分子中存在雙鍵（如C=C、C=N）或環狀結構（如環丙烷），這些結構阻礙了單鍵的自由旋轉。
取代基差異：與雙鍵或環相連的兩個原子必須各自連接兩個不同的原子或基團。例如，在1,2-二氯乙烯中，若兩個雙鍵碳上各連一個Cl和H，則可能形成順式（同側）和反式（異側）兩種異構體。

2.分類與示例

雙鍵型幾何異構：如丁烯二酸（順式為馬來酸，反式為富馬酸）。
環狀結構幾何異構：如環己烷的取代衍生物中，取代基在環平面的同一側或兩側排列不同。

3.物理化學性質差異

幾何異構體的物理性質（如熔點、沸點、極性）和化學性質（如反應活性）可能顯著不同。例如，順式異構體因極性較強通常比反式異構體沸點更高。

4.與其他立體異構的區别

與旋光異構體的區别：幾何異構由空間排列差異引起，而旋光異構體是因分子具有手性中心（如不對稱碳原子）導緻對平面偏振光的偏轉方向不同。
與構象異構的區别：構象異構通過單鍵旋轉即可互變，通常無法分離，而幾何異構體因結構剛性可穩定存在。

5.實際應用

在藥物化學中，順反異構體可能表現出不同的生物活性。例如，某些抗癌藥物的順式構型具有療效，而反式構型可能無效或毒性更強。

總結來說，幾何異構體是分子因結構限制導緻空間排列不同的異構形式，其研究對理解物質性質及設計功能分子有重要意義。