家族性掌跖角化過度英文解釋翻譯、家族性掌跖角化過度的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Meleda disease

分詞翻譯：

家族的英語翻譯：

clan; family; house; household; ilk; kin; kindred; sept
【醫】 family

掌的英語翻譯：

control; horseshoe; palm; shoe sole; sole
【醫】 metacarpus; palm; palma; palma manus; palmae; torus manus; vola

跖的英語翻譯：

【醫】 foot-plate; metatarsus; planta; sole; sole of foot; vola

角化過度的英語翻譯：

【醫】 hyperkeratinization; hyperkeratosis

專業解析

家族性掌跖角化過度（Familial Palmoplantar Keratoderma，FPPK）是一種以手掌和足底皮膚異常增厚為特征的遺傳性角化性皮膚病。該疾病屬于常染色體顯性或隱性遺傳模式，由角質形成細胞分化異常引起，臨床表現為雙側對稱性皮膚角化過度，可伴有疼痛性皲裂或紅斑。根據美國國家醫學圖書館（NLM）的定義，其病理機制與角蛋白基因突變相關，例如KRT9或KRT1基因的顯性負突變。

臨床特征包括：1）局限性或彌漫性掌跖皮膚增厚，邊界清晰；2）發病年齡多在嬰幼兒期；3）機械性壓力部位（如足跟、跖骨頭）病變顯著。根據《默克診療手冊》，部分亞型可能伴隨指（趾）甲營養不良或口腔黏膜白斑。

該疾病需與獲得性掌跖角化病鑒别。基因檢測是确診金标準，國際皮膚遺傳學聯盟建議對疑似病例進行KRT9、KRT1等基因測序。治療以對症管理為主，包括局部使用尿素軟膏、水楊酸制劑，以及系統性維甲酸類藥物，具體方案需參照《英國皮膚病學雜志》臨床指南。

值得關注的是，某些FPPK亞型（如Howel-Evans綜合征）與食管癌風險增加相關。美國癌症協會臨床數據顯示，此類患者需定期進行消化道内鏡監測。

網絡擴展解釋

家族性掌跖角化過度是一種遺傳性皮膚病，主要表現為手掌和足底皮膚的對稱性增厚、角化過度，屬于掌跖角化症的常見類型。以下從定義、病因、臨床表現及管理等方面綜合解析：

1.定義與遺傳特征

家族性掌跖角化過度屬于常染色體顯性遺傳病，具有明确的家族史，可代代相傳或隔代遺傳。患者通常在嬰幼兒期或兒童期發病，因基因突變導緻皮膚角質形成細胞異常增殖和分化，引發掌跖部位角化層持續增厚。

2.病因與發病機制

遺傳因素：與KRT1、KRT9等角蛋白基因突變相關，影響皮膚正常角化過程。
其他誘因：部分患者可能因環境刺激（如摩擦、化學物質）、内分泌紊亂或合并其他皮膚病（如銀屑病）加重症狀。

3.臨床表現

典型症狀：手掌、足底皮膚粗糙、幹燥、增厚，呈黃白色角化斑塊，嚴重時出現皲裂、疼痛，甚至影響手部活動。
伴隨症狀：約30%患者合并甲闆增厚、手足多汗或毛囊角化異常。

4.診斷與治療

診斷依據：家族史、典型皮損表現及皮膚活檢（顯示角化過度和顆粒層增厚）。
治療原則：
- 局部護理：使用尿素軟膏、水楊酸制劑軟化角質，配合保濕劑緩解幹燥。
- 醫學幹預：口服維A酸類藥物（如阿維A）調節角化，合并感染時需抗真菌治療。

5.注意事項

該病目前無法根治，需長期管理；
避免長時間摩擦或接觸刺激性物質，建議穿寬松鞋襪；
育齡患者可進行遺傳咨詢，評估後代患病風險。

若需進一步了解具體治療方案或基因檢測相關内容，可參考權威醫療機構發布的診療指南。