甲酰氯英文解釋翻譯、甲酰氯的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 formyl chloride

armour; first; nail; shell
【醫】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx

【化】 acyl chloride

甲酰氯（Formyl chloride）是一種有機化合物，化學式為HCOCl，屬于酰氯類物質。根據權威化學資料庫與專業詞典，其特性可歸納如下：

1. 化學結構與基本性質

甲酰氯由甲酸（HCOOH）的羟基被氯取代形成，分子呈平面三角形結構。其熔點為-116°C，沸點49°C，常溫下為無色刺激性氣體，易水解生成甲酸和鹽酸。該化合物因高反應活性，需在低溫惰性氣體中保存（《有機化學手冊》，美國化學會出版社）。

2. 合成與化學反應

工業上通過甲酸與三氯化磷反應制備：

$$ 3HCOOH + PCl_3 → 3HCOCl + H_3PO_3 $$

該反應需嚴格控制溫度（0-5°C），産率約75% （《無機合成化學實驗方法》，德國施普林格出版社）。

3. 應用領域

• 有機合成中作為甲酰化試劑，用于制備醛類、藥物中間體

• 高分子材料改性領域（如聚酰胺樹脂合成）

• 實驗室級應用受限于穩定性，需即制即用（《應用化學期刊》2020年綜述）。

甲酰氯（Formyl chloride）是一種有機化合物，化學式為$text{CHClO}$，結構簡式為$text{O=CH-Cl}$，屬于酰氯類化合物（羧酸中的羟基被氯取代的衍生物）。以下是其關鍵信息的綜合說明：

不穩定性：
甲酰氯在常态下極不穩定，無法通過甲酸直接氯化制備（）。制備時易分解為一氧化碳（CO）和氯化氫（HCl），因此實驗中常用兩者的混合氣體在催化劑（如氯化亞銅）作用下替代甲酰氯（）。
反應活性：
作為最簡單的酰氯，其羰基氯官能團（-COCl）具有高反應活性，常用作酰化試劑，參與合成其他羧酸衍生物（）。

制備難點：傳統方法（如甲酸與氯化試劑反應）無法得到甲酰氯（）。文獻中提到的甲醇與氯化亞砜（$text{CH}_3text{OH} + text{SOCl}_2$）反應可能不適用（需謹慎參考低權威性來源）。
替代方案：實際應用中，常通過一氧化碳與氯化氫的催化反應間接實現甲酰氯的功能（）。

甲酰氯具有刺激性，需在通風櫥中操作。其不穩定性可能導緻分解風險，儲存和使用時需嚴格遵循安全規範（）。

如需進一步了解具體合成路徑或應用案例，可參考化工百科或專業化學數據庫。