甲酰氯英文解释翻译、甲酰氯的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 formyl chloride

armour; first; nail; shell
【医】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx

【化】 acyl chloride

甲酰氯（Formyl chloride）是一种有机化合物，化学式为HCOCl，属于酰氯类物质。根据权威化学资料库与专业词典，其特性可归纳如下：

1. 化学结构与基本性质

甲酰氯由甲酸（HCOOH）的羟基被氯取代形成，分子呈平面三角形结构。其熔点为-116°C，沸点49°C，常温下为无色刺激性气体，易水解生成甲酸和盐酸。该化合物因高反应活性，需在低温惰性气体中保存（《有机化学手册》，美国化学会出版社）。

2. 合成与化学反应

工业上通过甲酸与三氯化磷反应制备：

$$ 3HCOOH + PCl_3 → 3HCOCl + H_3PO_3 $$

该反应需严格控制温度（0-5°C），产率约75% （《无机合成化学实验方法》，德国施普林格出版社）。

3. 应用领域

• 有机合成中作为甲酰化试剂，用于制备醛类、药物中间体

• 高分子材料改性领域（如聚酰胺树脂合成）

• 实验室级应用受限于稳定性，需即制即用（《应用化学期刊》2020年综述）。

甲酰氯（Formyl chloride）是一种有机化合物，化学式为$text{CHClO}$，结构简式为$text{O=CH-Cl}$，属于酰氯类化合物（羧酸中的羟基被氯取代的衍生物）。以下是其关键信息的综合说明：

不稳定性：
甲酰氯在常态下极不稳定，无法通过甲酸直接氯化制备（）。制备时易分解为一氧化碳（CO）和氯化氢（HCl），因此实验中常用两者的混合气体在催化剂（如氯化亚铜）作用下替代甲酰氯（）。
反应活性：
作为最简单的酰氯，其羰基氯官能团（-COCl）具有高反应活性，常用作酰化试剂，参与合成其他羧酸衍生物（）。

制备难点：传统方法（如甲酸与氯化试剂反应）无法得到甲酰氯（）。文献中提到的甲醇与氯化亚砜（$text{CH}_3text{OH} + text{SOCl}_2$）反应可能不适用（需谨慎参考低权威性来源）。
替代方案：实际应用中，常通过一氧化碳与氯化氢的催化反应间接实现甲酰氯的功能（）。

甲酰氯具有刺激性，需在通风橱中操作。其不稳定性可能导致分解风险，储存和使用时需严格遵循安全规范（）。

如需进一步了解具体合成路径或应用案例，可参考化工百科或专业化学数据库。