
【醫】 methylarsinate
armour; first; nail; shell
【醫】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx
【化】 arsenate; arseniate
【醫】 arsenate
甲砷酸鹽(Methylarsonate)
一、基礎定義與化學特性
甲砷酸鹽(Methylarsonate)是砷酸(H₃AsO₄)的甲基衍生物,屬于有機砷化合物。其化學通式為CH₃AsO₃²⁻,結構中含有一個甲基基團(-CH₃)與砷酸根結合。在環境中,它常以二價陰離子形式存在,例如二鈉甲砷酸鹽(Disodium Methylarsonate),化學式為CH₃AsO₃Na₂。
化學結構示例:
$$ ce{ underset{text{甲基砷酸}}{CH3-As} overset{text{ }}{underset{text{ }}{-}} overset{text{O}}{underset{text{ }}{-}} overset{text{ }}{underset{text{OH}}{-}} } $$
二、應用領域與作用機制
甲砷酸鹽曾廣泛用作選擇性除草劑,通過幹擾植物光合作用與能量代謝,有效防控棉花、甘蔗等作物田間的禾本科雜草。其作用機制是抑制植物磷酸化過程,導緻能量合成受阻。
在土壤和微生物作用下,甲砷酸鹽可進一步轉化為二甲次砷酸鹽(Dimethylarsinate, DMA),或還原為毒性更強的三價砷形态。這一轉化過程影響其在環境中的遷移與生物可利用性。
三、毒理學與安全規範
盡管甲砷酸鹽的急性毒性低于無機砷,但長期暴露仍存在健康風險。國際癌症研究機構(IARC)将有機砷化合物列為潛在緻癌物(Group 2B)。目前,歐盟、美國等地區已嚴格限制其農業用途,中國《農藥管理條例》亦禁止含砷農藥登記。
權威參考文獻:
注:因甲砷酸鹽的農藥用途已逐步淘汰,當前研究多聚焦其環境殘留與生物轉化機制,建議優先參考環境化學與毒理學領域的最新文獻。
甲砷酸鹽是一種有機砷化合物,其名稱由以下兩部分組成:
"甲"的化學含義 指甲基(-CH₃),屬于有機基團。在命名中表示該化合物含有甲基取代基。
"砷酸鹽"的構成 由砷酸根(AsO₄³⁻)與金屬陽離子結合形成的鹽類。砷酸的結構式為: $$ H₃AsO₄ rightleftharpoons H⁺ + H₂AsO₄⁻ rightleftharpoons 2H⁺ + HAsO₄²⁻ rightleftharpoons 3H⁺ + AsO₄³⁻ $$
綜合解釋:甲砷酸鹽是甲基(-CH₃)取代砷酸(H₃AsO₄)中的一個羟基(-OH)後形成的有機砷酸鹽,化學通式可表示為CH₃AsO₃²⁻的鹽類。其英文對應名稱為methylarsinate。
補充說明:這類化合物曾用于農藥或防腐劑,但因砷的高毒性,目前許多國家已限制使用。具體性質需參考專業化學文獻,當前解釋基于命名規則推導。
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