加氫甲酰化英文解釋翻譯、加氫甲酰化的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 hydrocarbonylation

分詞翻譯：

加的英語翻譯：

add; append; increase; plus; tot; tote
【醫】 add; adde; addition; admov.

氫的英語翻譯：

hydrogen
【醫】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen

甲的英語翻譯：

armour; first; nail; shell
【醫】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx

酰化的英語翻譯：

【化】 acidation; acylation

專業解析

加氫甲酰化（Hydroformylation）的漢英詞典釋義與解析

一、術語定義

加氫甲酰化（Hydroformylation）是一種重要的均相催化反應，指在過渡金屬催化劑（如钴、铑配合物）作用下，烯烴與合成氣（一氧化碳和氫氣）反應生成比原料烯烴多一個碳原子的醛類化合物的過程。該反應由德國化學家奧托·羅倫（Otto Roelen）于1938年首次發現，又稱羅倫反應（Oxo Reaction）。

二、反應機理與化學式

反應通式為：

$$ce{R-CH=CH2 + CO + H2 -> R-CH2-CH2-CHO}$$

例如，丙烯加氫甲酰化生成正丁醛：

$$ce{CH3CH=CH2 + CO + H2 -> CH3CH2CH2CHO}$$

反應通過金屬羰基配合物（如 (ce{HCo(CO)4}) 或 (ce{HRh(CO)(PPh3)3})）催化，經曆烯烴配位、插入、氫轉移等步驟，最終生成直鍊（正構）或支鍊（異構）醛。

三、工業應用與意義

醛類生産：全球約90%的醛類通過加氫甲酰化制備，年産量超千萬噸。産物醛可進一步轉化為醇、酸、胺等，用于合成增塑劑、表面活性劑及溶劑（如正丁醇、異辛醇）。
不對稱合成：手性铑催化劑可實現不對稱加氫甲酰化，生産光學純藥物中間體（如布洛芬前體）。

四、技術進展

現代工藝采用铑基催化劑替代傳統钴催化劑，反應條件更溫和（溫度80–120°C，壓力5–50 bar），選擇性達95%以上。固載化催化劑和雙溶劑體系的開發進一步提升了原子經濟性與回收效率。

權威參考來源（基于學術文獻與行業标準）：

《IUPAC金皮書》（國際純粹與應用化學聯合會術語庫）
《Advanced Organic Chemistry》（Jerry March, Wiley）
《Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds》（Boy Cornils, Wiley-VCH）
美國化學會（ACS）出版物：Chemical Reviews 綜述（DOI: 10.1021/cr500258z）
行業報告：殼牌（Shell）、巴斯夫（BASF）工藝技術白皮書

（注：因平台限制未提供直接鍊接，建議通過學術數據庫如SciFinder或出版社官網檢索上述來源。）

網絡擴展解釋

加氫甲酰化（Hydroformylation）是一種重要的工業催化反應，主要用于将烯烴轉化為醛類化合物。以下是其核心要點：

1.基本定義

加氫甲酰化是指烯烴與一氧化碳（CO）和氫氣（H₂）在催化劑作用下，生成醛的化學反應。反應通式為： $$ RCH=CH₂ + CO + H₂ rightarrow RCH_2CH_2CHO + RCH(CH_3)CHO $$ 其中，産物可能為直鍊醛（正構）或支鍊醛（異構），而工業上通常更傾向于直鍊産物。

2.關鍵催化劑

铑（Rh）或钴（Co）催化劑：傳統均相催化劑（如有機铑或钴化合物）具有高活性，但成本高且回收困難。
非均相催化劑：近年研究熱點，例如負載型铑催化劑或分散型钴催化劑，可提升回收性和連續工藝適應性。

3.反應機理

氫化物插入：催化劑釋放活性氫化物（H⁻），與烯烴雙鍵結合，決定産物為直鍊或支鍊醛。
甲酰基加成：CO與中間體結合形成甲酰基（-CHO），完成醛的合成。

4.工業應用

正丁醛生産：丙烯加氫甲酰化生成的正丁醛是增塑劑、表面活性劑等日用品的關鍵原料。
高附加值化學品：醛類可進一步轉化為醇、胺、羧酸等，應用于制藥、香料和農用化學品。

5.挑戰與發展

均相催化劑的局限：貴金屬成本高、回收困難及環境問題推動非均相催化劑研究。
區域選擇性優化：通過催化劑設計或工藝改進，提升直鍊産物比例。

如需更完整的反應條件或具體工業案例，可參考、5、6等來源。