加氢甲酰化英文解释翻译、加氢甲酰化的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 hydrocarbonylation

分词翻译：

加的英语翻译：

add; append; increase; plus; tot; tote
【医】 add; adde; addition; admov.

氢的英语翻译：

hydrogen
【医】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen

甲的英语翻译：

armour; first; nail; shell
【医】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx

酰化的英语翻译：

【化】 acidation; acylation

专业解析

加氢甲酰化（Hydroformylation）的汉英词典释义与解析

一、术语定义

加氢甲酰化（Hydroformylation）是一种重要的均相催化反应，指在过渡金属催化剂（如钴、铑配合物）作用下，烯烃与合成气（一氧化碳和氢气）反应生成比原料烯烃多一个碳原子的醛类化合物的过程。该反应由德国化学家奥托·罗伦（Otto Roelen）于1938年首次发现，又称罗伦反应（Oxo Reaction）。

二、反应机理与化学式

反应通式为：

$$ce{R-CH=CH2 + CO + H2 -> R-CH2-CH2-CHO}$$

例如，丙烯加氢甲酰化生成正丁醛：

$$ce{CH3CH=CH2 + CO + H2 -> CH3CH2CH2CHO}$$

反应通过金属羰基配合物（如 (ce{HCo(CO)4}) 或 (ce{HRh(CO)(PPh3)3})）催化，经历烯烃配位、插入、氢转移等步骤，最终生成直链（正构）或支链（异构）醛。

三、工业应用与意义

醛类生产：全球约90%的醛类通过加氢甲酰化制备，年产量超千万吨。产物醛可进一步转化为醇、酸、胺等，用于合成增塑剂、表面活性剂及溶剂（如正丁醇、异辛醇）。
不对称合成：手性铑催化剂可实现不对称加氢甲酰化，生产光学纯药物中间体（如布洛芬前体）。

四、技术进展

现代工艺采用铑基催化剂替代传统钴催化剂，反应条件更温和（温度80–120°C，压力5–50 bar），选择性达95%以上。固载化催化剂和双溶剂体系的开发进一步提升了原子经济性与回收效率。

权威参考来源（基于学术文献与行业标准）：

《IUPAC金皮书》（国际纯粹与应用化学联合会术语库）
《Advanced Organic Chemistry》（Jerry March, Wiley）
《Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds》（Boy Cornils, Wiley-VCH）
美国化学会（ACS）出版物：Chemical Reviews 综述（DOI: 10.1021/cr500258z）
行业报告：壳牌（Shell）、巴斯夫（BASF）工艺技术白皮书

（注：因平台限制未提供直接链接，建议通过学术数据库如SciFinder或出版社官网检索上述来源。）

网络扩展解释

加氢甲酰化（Hydroformylation）是一种重要的工业催化反应，主要用于将烯烃转化为醛类化合物。以下是其核心要点：

1.基本定义

加氢甲酰化是指烯烃与一氧化碳（CO）和氢气（H₂）在催化剂作用下，生成醛的化学反应。反应通式为： $$ RCH=CH₂ + CO + H₂ rightarrow RCH_2CH_2CHO + RCH(CH_3)CHO $$ 其中，产物可能为直链醛（正构）或支链醛（异构），而工业上通常更倾向于直链产物。

2.关键催化剂

铑（Rh）或钴（Co）催化剂：传统均相催化剂（如有机铑或钴化合物）具有高活性，但成本高且回收困难。
非均相催化剂：近年研究热点，例如负载型铑催化剂或分散型钴催化剂，可提升回收性和连续工艺适应性。

3.反应机理

氢化物插入：催化剂释放活性氢化物（H⁻），与烯烃双键结合，决定产物为直链或支链醛。
甲酰基加成：CO与中间体结合形成甲酰基（-CHO），完成醛的合成。

4.工业应用

正丁醛生产：丙烯加氢甲酰化生成的正丁醛是增塑剂、表面活性剂等日用品的关键原料。
高附加值化学品：醛类可进一步转化为醇、胺、羧酸等，应用于制药、香料和农用化学品。

5.挑战与发展

均相催化剂的局限：贵金属成本高、回收困难及环境问题推动非均相催化剂研究。
区域选择性优化：通过催化剂设计或工艺改进，提升直链产物比例。

如需更完整的反应条件或具体工业案例，可参考、5、6等来源。