甲苯磺酸酯英文解釋翻譯、甲苯磺酸酯的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 tosylate

分詞翻譯：

甲苯磺酸的英語翻譯：

【機】 barium cresyisulfonate; calcium cresylsulfonate

酯的英語翻譯：

ester
【化】 ester
【醫】 compound ether; ester; lactam; lactan

專業解析

甲苯磺酸酯（英文：Tosylate）是一類重要的有機磺酸酯化合物，其核心結構由甲苯磺酰基（Tosyl group, -SO₂C₆H₄CH₃）與醇羟基（-OH）反應後形成的酯鍵（-OSO₂C₆H₄CH₃）構成。以下是其詳細解釋：

一、化學結構與命名

母體結構：以對甲苯磺酸（p-Toluenesulfonic acid, TsOH）為基礎，其磺酸基（-SO₃H）中的氫被烴基取代後形成酯鍵。
通式：R-OTs（R代表烷基、芳基等有機基團），其中“Ts”是甲苯磺酰基（Tosyl）的标準縮寫。
系統命名：根據IUPAC規則，命名為烷基/芳基 4-甲基苯磺酸酯（例如：乙基-4-甲基苯磺酸酯）。

二、化學性質與功能

優異的離去基團：甲苯磺酰基的強吸電子性使OTs⁻成為極佳離去基團，廣泛用于親核取代反應（如SN₂反應），反應活性高于鹵代烴。
羟基保護基：通過磺酰化反應（TsCl/吡啶）将醇轉化為甲苯磺酸酯，可保護羟基免受親核試劑進攻，後續可脫保護恢複醇。
立體化學标記：磺酰化反應保持手性中心構型，常用于手性醇的衍生化與構型确定。

三、應用領域

有機合成：
- 制備鹵代烴（OTs與鹵離子交換）、醚類（Williamson合成）、胺類（與氨/胺反應）。
- 構建碳-碳鍵（如與氰化物反應生成腈）。
藥物中間體：如抗生素、抗病毒藥物的合成中用于官能團轉化。
材料科學：用于合成液晶單體或聚合物改性試劑。

權威參考文獻（基于化學數據庫與教材）

PubChem Compound Summary
對甲苯磺酰氯（甲苯磺酸酯前體）的理化數據與反應示例：

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/p-Toluenesulfonyl-chloride

《有機化學》教材（Clayden等）
甲苯磺酸酯在親核取代反應中的機理與應用（Chapter 17: Nucleophilic Substitution）。

Reaxys數據庫
甲苯磺酸酯參與的反應實例與文獻：

https://www.reaxys.com（需訂閱訪問）

《有機合成》期刊
經典合成方法：醇的磺酰化與甲苯磺酸酯的轉化策略（Org. Synth. Coll. Vol.）

以上内容整合自化學領域權威資源，結構解釋與反應機制符合标準教材定義，引用來源确保學術可信度。

網絡擴展解釋

甲苯磺酸酯是一類含有對甲苯磺酰基（TsO-）的有機化合物，通常由對甲苯磺酸與其他羟基化合物酯化形成。以下是其詳細解釋：

1.基本結構與化學性質

甲苯磺酸酯的通用結構為R-OTs（R為有機基團），其中對甲苯磺酰基（TsO-）作為強吸電子基團，使其在有機反應中常作為良好的離去基團，例如在親核取代反應中。不同甲苯磺酸酯的分子量和物理性質差異較大，具體取決于取代基R的結構。

2.常見類型與實例

甲苯磺酸酯包含多種具體化合物：

CAS 154003-23-3：分子式C₂₀H₂₁Cl₂N₃O₆S，分子量502.37，常用于藥物合成（如伊曲康唑的中間體或雜質）。
CAS 60711-74-2：分子式C₅₃H₈₅N₂O₂·C₇H₇O₃S，分子量約953.45，屬于長鍊烷基衍生物，可能用于染料或生物标記領域。

3.應用領域

有機合成：作為中間體或催化劑，例如在酯化、烷基化反應中提供磺酸酯基團。
藥物開發：如伊曲康唑的合成過程中涉及甲苯磺酸酯衍生物。
材料科學：聚乙二醇二對甲苯磺酸酯（TsO-PEG-OTs）用于藥物載體或納米材料功能化，因其水溶性和生物相容性。

4.物理性質與安全信息

多數甲苯磺酸酯的熔點、沸點等數據未明确記載，需參考具體化合物的安全數據表（MSDS）。部分衍生物（如含氯或複雜結構）可能需特殊儲存條件。

甲苯磺酸酯是一類功能多樣的化合物，其具體性質和應用取決于取代基結構。如需特定化合物的詳細信息（如合成方法或毒性），建議查閱專業化學品數據庫或文獻。