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苯脲基英文解釋翻譯、苯脲基的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【化】 phenylcarbamido; phenylureido-

分詞翻譯:

苯的英語翻譯:

benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【醫】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【經】 benzene

脲基的英語翻譯:

【化】 carbamido; uramido; uramino-; ureido; ureido-

專業解析

苯脲基(英文:Phenylureido group)是一個有機化學中重要的含氮官能團,由苯基(Phenyl)與脲基(Ureido)連接而成。其詳細含義可從以下角度解析:

  1. 化學結構與組成

    苯脲基的完整結構為C₆H₅-NH-C(O)-NH-。它包含三個關鍵部分:

    • 苯基(C₆H₅-):來源于苯(Benzene)的芳香環結構,具有穩定性和疏水性。
    • 亞氨基(-NH-):連接苯基和羰基的氮原子。
    • 脲基(-C(O)-NH-):即酰胺鍵(-C(O)-NH-),由一個羰基(C=O)和一個氨基(-NH-)組成,是尿素(H₂N-C(O)-NH₂)衍生物的特征結構。

      因此,苯脲基可視為尿素(Urea)分子中一個氨基氫原子被苯基取代後形成的基團(即 N-苯基脲基)。

  2. 命名與英文對應

    • 中文命名“苯脲基”:直接體現了其結構——由“苯”和“脲基”組合而成。
    • 英文命名“Phenylureido”:是“Phenyl”(苯基)和“Ureido”(脲基)的組合。在系統命名法中,當它作為取代基連接在主鍊上時,通常稱為“phenylcarbamoyl”(苯基氨基甲酰基),結構為 C₆H₅-NH-C(O)-。但在許多化學文獻和實際應用中,特别是在指代含有 -NH-C(O)-NH- 片段且一端連苯基的基團時,“Phenylureido”被廣泛接受和使用。
    • 區分:需注意“苯脲基”(Phenylureido, C₆H₅-NH-C(O)-NH-)與“苯氨基甲酰基”(Phenylcarbamoyl, C₆H₅-NH-C(O)-)的區别,後者缺少一個 -NH- 部分。
  3. 化學性質與應用

    苯脲基結合了芳香環和酰胺鍵的特性:

    • 其酰胺鍵(-C(O)-NH-)具有一定的反應性,可參與水解、加成等反應。
    • 苯環的存在提供了特定的空間位阻和電子效應,影響整個分子的性質。
    • 該基團常見于藥物化學、農藥化學(如某些植物生長調節劑、除草劑)和高分子材料中。例如,一些具有苯脲基結構的化合物表現出生物活性,可作為酶抑制劑或受體配體。
  4. 權威定義參考

    苯脲基的定義和命名遵循國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)的有機化學命名原則:

    • IUPAC Compendium of Chemical Terminology (Gold Book):對“ureido group”和“substituent groups derived from urea”有明确定義。苯脲基作為取代脲基的一種,其結構符合相關規則(來源:IUPAC Gold Book)。
    • 權威化學辭典:如《化學化工術語》(科學出版社)和《英漢化學化工詞彙》均收錄“苯脲基”及其英文對應詞“phenylureido group”,強調其結構為 C₆H₅NHCONH-(來源:化學工業出版社專業辭書)。
  5. 實例說明

    一個典型的含有苯脲基的分子是1-苯基脲(1-Phenylurea),其結構式為 C₆H₅-NH-C(O)-NH₂。在此分子中,連接在脲基氮原子上的苯基(C₆H₅-)部分即是苯脲基(-NH-C(O)-NH₂ 的另一部分則不是該基團的一部分)。苯脲基化合物在農業上曾用作除草劑或植物生長調節劑的研究對象(來源:《農藥化學》, 顧可權等編著)。

網絡擴展解釋

苯脲基是一個有機化學中的官能團,其結構由苯基(苯環)與脲基(尿素衍生的基團)結合而成。以下是詳細解釋:

  1. 結構式與組成
    苯脲基的化學式為C₆H₅NHCONH₂,其結構可表示為:
    $$
    text{Ph—NH—C(=O)—NH₂}
    $$
    其中,“Ph”代表苯基(C₆H₅—),通過氮原子連接到脲基(—NH—CO—NH₂)上。

  2. 英文翻譯與命名
    英文名稱為phenylcarbamido 或phenylureido-(作為前綴時使用,例如phenylureido compound)。其中,“phenyl”對應苯基,“ureido”源自尿素(urea)。

  3. 化學性質與用途

    • 氫鍵作用:由于含有多個氨基和羰基,苯脲基具有較強的氫鍵形成能力,可能影響化合物的溶解性和分子間相互作用。
    • 應用領域:常見于藥物、農藥或高分子材料的合成中。例如,某些除草劑(如苯脲類除草劑)含有類似結構,通過抑制植物光合作用發揮作用。
  4. 相關基團辨析

    • 脲基(Ureido):尿素(NH₂CONH₂)失去一個羟基後的基團(—NHCONH₂)。
    • 苯基(Phenyl):苯分子(C₆H₆)失去一個氫原子形成的基團(C₆H₅—)。

若需進一步了解具體化合物或合成方法,可參考有機化學教材或專業數據庫。

分類

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