英語翻譯：

daltonism
【醫】 daltonism; red-green blindness; xanthocyanopsia; xanthokyanopy

相關詞條：

1.xanthocyanopsia  2.red-greenblindness  

分詞翻譯：

紅的英語翻譯：

red; bonus; ruddily; symbol of success
【醫】 ereuth-; erythro-; red; Rhodnius prolixus; rubor; rubrum

綠色盲的英語翻譯：

deuteranopia
【醫】 achloroblepsia; achloropsia; aglaucopsia; aglaukopsia; deuteranopia
deuteranopsia; green blindness

專業解析

紅綠色盲（Red-Green Color Blindness）是一種常見的色覺缺陷類型，指患者難以區分紅色、綠色及其相近色調。以下是詳細解釋：

一、定義與類型

紅綠色盲屬于先天性色覺障礙，由X染色體隱性遺傳基因突變導緻。主要分為兩類：

1. 紅色盲（Protanopia）：無法感知紅色光譜，紅色被視為暗灰色或灰黃色。
2. 綠色盲（Deuteranopia）：無法感知綠色光譜，綠色被誤認為土黃色或灰色。 部分患者表現為色弱（Protanomaly/Deuteranomaly），即對紅綠色敏感度降低而非完全缺失。

二、成因與遺傳機制

• 遺傳基礎：由X染色體上的OPN1LW（紅色視蛋白）和OPN1MW（綠色視蛋白）基因突變引起，導緻視網膜錐細胞感光色素異常。
• 遺傳規律：男性發病率（約8%）顯著高于女性（約0.5%），因男性僅需一個突變X染色體即可發病，而女性需兩條X染色體同時突變。

三、症狀表現

• 混淆顔色：常見混淆組合包括紅-綠、棕-綠、藍-紫、粉紅-灰。
• 明度感知差異：紅色盲者感知紅色比實際更暗，可能影響交通信號燈識别。
• 日常生活影響：可能影響服裝搭配、地圖閱讀、電子圖表分析等場景。

四、診斷與檢測

• 臨床檢測：采用石原色盲檢測圖（Ishihara Test），通過數字或圖形辨識篩查。
• 基因診斷：通過OPN1LW/OPN1MW基因測序可确認突變位點。

五、社會適應與支持

目前無治愈方法，但可通過以下方式改善體驗：

• 輔助工具：色覺矯正眼鏡（如EnChroma）可增強色彩對比度。
• 數字適配：啟用手機/電腦的色彩輔助模式（如濾色器）。
• 職業建議：避免對色覺要求嚴格的職業（如飛行員、電工）。

權威參考資料

1. 美國眼科學會（AAO）：色盲病理機制與臨床管理指南
2. 國立衛生研究院（NIH）：遺傳性色盲的分子遺傳學研究
3. 《中華眼科雜志》：中國人群色盲流行病學調查報告

（注：因搜索結果未提供具體網頁鍊接，此處僅标注來源機構名稱。實際引用時建議鍊接至上述機構的官方科普頁面或權威期刊文獻。）

網絡擴展解釋

紅綠色盲是一種色覺障礙疾病，患者難以準确區分紅色和綠色。以下是綜合多個來源的詳細解釋：

一、定義與分類

紅綠色盲屬于部分色盲，主要分為紅色盲（第一色盲）和綠色盲（第二色盲）。患者會将紅色和綠色感知為其他色調，例如長波顔色（紅、橙、黃、綠）可能被看作黃色，短波顔色（青、藍、紫）則視為藍色。

二、成因

1. 遺傳因素
   這是主要病因，屬于X染色體隱性遺傳。由于男性隻有1個X染色體（來自母親），而女性有2個X染色體（父母各1個），因此男性發病率顯著高于女性。
2. 後天獲得性因素
   可能由視神經炎、視網膜病變、黃斑疾病或腦部損傷引起，這類情況多為單眼發病。

三、症狀表現

• 顔色混淆：無法區分紅綠及其相近色（如紫/藍、綠/黃）。
• 畏光：對強光敏感，可能出現眼睛不適。
• 視力減退：後天性患者可能伴隨視力下降。

四、診斷與應對

• 診斷方法：通過色譜圖檢查（如石原氏色盲測試）确認。
• 治療措施：
  先天患者尚無根治方法，可通過色盲矯正眼鏡輔助辨色；後天患者需針對原發疾病治療（如抗炎、營養神經藥物）。

五、社會影響

盡管不影響視力，但可能對交通信號識别、職業選擇（如飛行員、設計師）等造成限制。

如需進一步了解遺傳機制或具體案例，可參考高權威性來源如、4、8、10。

分類

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