
【化】 phencarbamine
aniline
【化】 aminobenzene; aniline; phenylamine; phenylid
【醫】 amidobenzene; aminobenzene; aniline; anilinum; cyanol; phenylamine
sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【醫】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-
ester
【化】 ester
【醫】 compound ether; ester; lactam; lactan
苯胺硫酯(Anilino thioate)是一種有機硫化合物,其結構特征為苯胺基(C₆H₅NH—)與硫代酸酯基(—C(S)OR)相連。以下是基于化學術語規範的詳細解釋:
分子構成
由苯胺(Aniline)的氨基氮原子與硫代羧酸(Thiocarboxylic acid)的硫羰基通過碳硫鍵連接形成,通式為C₆H₅NHC(S)OR(R為烷基或芳基)。
示例結構式:
$$ ce{C6H5NH-C(=S)-OR} $$
命名規則
化學特性
硫酯鍵(—C(S)OR)具有高反應活性,易發生親核取代反應(如胺解、水解),比氧酯更易斷裂。
生物活性
部分苯胺硫酯衍生物具有抗菌、抗腫瘤活性,其活性與R基團的結構密切相關(如含氟取代基可增強藥效)。
用于構建雜環化合物(如噻唑啉類),硫酯鍵可作為酰基轉移試劑。
作為蛋白酶抑制劑的設計模塊,通過調控硫原子與金屬酶活性中心結合。
權威參考資料
根據現有資料,“苯胺硫酯”是一個有機化合物名稱,其英文對應詞為"aniline thioester"。該術語由三個核心部分構成:
苯胺(Aniline)
指含有苯環(C₆H₅-)與氨基(-NH₂)結合的芳香胺類化合物,化學式為C₆H₅NH₂。
硫酯(Thioester)
是酯類化合物中的氧原子被硫原子取代後的結構,通式為R-S-CO-R'。硫酯鍵(-S-CO-)具有較高的反應活性,常見于生物代謝(如輔酶A)和有機合成中。
整體結構推測
苯胺硫酯可能指苯胺的氨基通過硫酯鍵與其他基團(如酰基)連接的化合物,具體結構可能為C₆H₅NH-S-CO-R(R為有機基團)。
由于目前可查資料有限,建議通過專業化學數據庫(如SciFinder或Reaxys)進一步确認其詳細結構、合成方法及應用領域。
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