亨特氏綜合征英文解釋翻譯、亨特氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Hunt's syndrome; Hunter's syndrome; Hunter-Hurler's disease

分詞翻譯：

亨的英語翻譯：

【醫】 H; henry

特的英語翻譯：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

亨特氏綜合征（Hunt's Syndrome），醫學全稱為Ramsay Hunt syndrome type 2，是一種由水痘-帶狀疱疹病毒（Varicella-Zoster Virus, VZV）再激活引起的神經系統疾病。該綜合征以美國神經學家James Ramsay Hunt的名字命名，他于1907年首次描述了這一病症。

核心病理機制

當潛伏在人體感覺神經節（尤其是膝狀神經節）中的水痘-帶狀疱疹病毒重新激活時，可引發神經炎症和損傷。病毒沿神經通路擴散，導緻特征性的臨床症狀，主要累及面神經（第Ⅶ對腦神經）及鄰近結構。

典型臨床表現

周圍性面癱
單側面部肌肉無力或癱瘓，表現為患側額紋消失、眼睑閉合不全、鼻唇溝變淺及口角歪斜。

耳部疱疹（Herpes Zoster Oticus）
外耳道、耳廓或鼓膜出現成簇水疱，伴劇烈疼痛、灼燒感或瘙癢。

聽覺與前庭功能障礙
部分患者出現耳鳴、聽力下降（感音神經性聾）或眩暈（因前庭神經受累）。

診斷與治療要點

診斷需結合典型三聯征（面癱、耳痛、疱疹）及病毒檢測（如PCR檢測耳部分泌物中的VZV DNA）。早期治療（發病72小時内）是關鍵：

抗病毒藥物：阿昔洛韋或伐昔洛韋，抑制病毒複制。
糖皮質激素：如潑尼松，減輕神經水腫和炎症反應。
對症支持：鎮痛藥、眼部保護（防角膜損傷）及前庭康複訓練。

預後與并發症

及時治療可改善預後，但約30%患者遺留永久性面神經功能障礙。并發症包括角膜炎、帶狀疱疹後神經痛（PHN）及聽力障礙。

權威參考來源

世界衛生組織（WHO）對水痘-帶狀疱疹病毒的病理說明 [WHO VZV Fact Sheet]
美國疾病控制與預防中心（CDC）關于Ramsay Hunt綜合征的臨床指南 [CDC Ramsay Hunt Syndrome]
《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）對病毒性面神經病變的綜述 [NEJM Viral Neuropathies Review]
美國國立神經疾病與卒中研究所（NINDS）疾病數據庫 [NINDS Ramsay Hunt Syndrome Information Page]

（注：實際引用時請替換為具體可訪問的權威醫學機構鍊接，如WHO官網、CDC專題頁或PubMed文獻索引）

網絡擴展解釋

亨特氏綜合征（Hunt綜合征），又稱膝狀神經節炎，是一種由水痘-帶狀疱疹病毒（VZV）感染引起的周圍性面癱，發病率僅次于貝爾氏面癱。以下為詳細解析：

一、病因與發病機制

病毒潛伏于面神經的膝狀神經節内，當機體免疫力下降（如疲勞、壓力、衰老等）時，病毒被激活并侵犯神經節及鄰近的位聽神經，引發炎症和神經損傷。感染還可能波及顱内，導緻局部腦膜炎。

二、典型臨床表現

三聯征：
- 耳部劇痛：刀割或電擊樣疼痛，夜間加重。
- 耳周疱疹：耳廓、外耳道出現成簇水疱，可能潰爛。
- 周圍性面癱：同側嘴角歪斜、閉眼困難、額紋消失。
其他症狀：
- 聽力障礙（耳鳴、耳聾）和眩暈（前庭神經受損）。
- 味覺減退（舌前2/3區域）、淚腺分泌異常（眼幹或流淚）。
- 全身症狀：低熱、頭痛、食欲不振等。

三、治療與預後

藥物治療：
- 抗病毒藥（如阿昔洛韋）抑制病毒複制。
- 糖皮質激素（如潑尼松）減輕炎症。
- 神經營養劑（維生素B族）促進神經修複。
預後：自愈率不足30%，多數需積極治療。面癱可能為永久性，聽力障礙和眩暈可持續數周至數月。

四、注意事項

需與遺傳性黏多糖貯積症Ⅱ型（亨特綜合征）區分，後者為罕見遺傳病，症狀包括關節僵硬、面容改變等。若出現耳痛伴面癱，應及時就醫以明确診斷。

（注：以上信息綜合自權威醫學資料，具體診療請遵醫囑。）