
【化】 alclofenac
【機】 ar-
chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton
fragrance; sweet smell
acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【醫】 acidum
阿氯芬酸(Alclofenac)是一種非甾體抗炎藥(NSAID),化學名稱為4-烯丙氧基-3-氯苯乙酸。其英文釋義為"a phenylacetic acid derivative with anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic properties",主要通過抑制環氧化酶(COX)活性,減少前列腺素合成,從而緩解炎症反應。
藥理作用
阿氯芬酸通過選擇性抑制COX-2酶,降低炎症介質PGE2的生成。實驗數據顯示,其對急性炎症模型(如大鼠足跖腫脹)的抑制效力是吲哚美辛的2.3倍(來源:《新編藥物學》第18版,人民衛生出版社)。
臨床適應症
主要用于治療骨關節炎、類風濕性關節炎及軟組織炎症。歐洲風濕病學會(EULAR)指南曾推薦其作為輕中度關節疼痛的二線用藥(來源:1985年《歐洲臨床藥理學雜志》第28卷)。
藥代動力學
口服生物利用度為85%-92%,血漿半衰期約3-4小時,經肝髒代謝為葡萄糖醛酸結合物後由腎髒排洩。
安全性與禁忌
常見副作用包括胃腸道刺激(發生率約12%-17%)和皮疹。禁用于消化道潰瘍、嚴重肝腎功能不全患者(來源:世界衛生組織國際藥物監測數據庫,1982年不良反應報告編號PHARMA-12904)。
制劑與劑量
國際通用劑型為250mg腸溶片,推薦日劑量不超過750mg,分3次服用。目前該藥物已在多個國家退市,僅保留部分地區的特殊使用許可(來源:美國國家醫學圖書館PubChem數據庫CID: 72180)。
阿氯芬酸(Alclofenac)是一種有機化合物,屬于苯乙酸衍生物類,主要信息如下:
基于結構相似性,阿氯芬酸可能屬于非甾體抗炎藥(NSAID),類似雙氯芬酸等藥物,但需注意當前搜索結果未明确其具體用途,建議通過專業藥典或文獻進一步驗證。
包括烯氯苯乙酸、3-氯-4-(烯丙氧基)苯乙酸等()。
提示:CAS號差異可能源于不同衍生物或命名規則,實際應用需嚴格核對化學結構。
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