
【化】 alclofenac
【机】 ar-
chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton
fragrance; sweet smell
acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【医】 acidum
阿氯芬酸(Alclofenac)是一种非甾体抗炎药(NSAID),化学名称为4-烯丙氧基-3-氯苯乙酸。其英文释义为"a phenylacetic acid derivative with anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic properties",主要通过抑制环氧化酶(COX)活性,减少前列腺素合成,从而缓解炎症反应。
药理作用
阿氯芬酸通过选择性抑制COX-2酶,降低炎症介质PGE2的生成。实验数据显示,其对急性炎症模型(如大鼠足跖肿胀)的抑制效力是吲哚美辛的2.3倍(来源:《新编药物学》第18版,人民卫生出版社)。
临床适应症
主要用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎及软组织炎症。欧洲风湿病学会(EULAR)指南曾推荐其作为轻中度关节疼痛的二线用药(来源:1985年《欧洲临床药理学杂志》第28卷)。
药代动力学
口服生物利用度为85%-92%,血浆半衰期约3-4小时,经肝脏代谢为葡萄糖醛酸结合物后由肾脏排泄。
安全性与禁忌
常见副作用包括胃肠道刺激(发生率约12%-17%)和皮疹。禁用于消化道溃疡、严重肝肾功能不全患者(来源:世界卫生组织国际药物监测数据库,1982年不良反应报告编号PHARMA-12904)。
制剂与剂量
国际通用剂型为250mg肠溶片,推荐日剂量不超过750mg,分3次服用。目前该药物已在多个国家退市,仅保留部分地区的特殊使用许可(来源:美国国家医学图书馆PubChem数据库CID: 72180)。
阿氯芬酸(Alclofenac)是一种有机化合物,属于苯乙酸衍生物类,主要信息如下:
基于结构相似性,阿氯芬酸可能属于非甾体抗炎药(NSAID),类似双氯芬酸等药物,但需注意当前搜索结果未明确其具体用途,建议通过专业药典或文献进一步验证。
包括烯氯苯乙酸、3-氯-4-(烯丙氧基)苯乙酸等()。
提示:CAS号差异可能源于不同衍生物或命名规则,实际应用需严格核对化学结构。
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