
【醫】 Hutchison type
accrue; crude; rawness; unripe; give birth to; grow; living; procreate
student
【醫】 bio-
family name; surname
model; mould; type
【醫】 form; habit; habitus; pattern; series; Ty.; type
【經】 type
郝秦生氏型(Hutchinsonian type)在醫學領域主要指代兩種不同但具有曆史關聯性的專業概念:
遺傳性共濟失調分型
該術語源自英國外科醫師喬納森·郝秦生(Jonathan Hutchinson)的神經學研究,特指以小腦萎縮、步态異常和眼球震顫為主要特征的遺傳性神經系統病變。此分類在《神經病學臨床指南》(Clinical Neurology Manual)中被列為經典分型标準。
骨骼發育異常表征
在骨科學中,該詞描述特定類型的骨骺發育不良綜合征,表現為短肢畸形和關節活動受限。這一用法可追溯至郝秦生1886年發表的《骨骼系統畸形圖譜》,相關診斷标準仍被現代《骨科病理學》教科書引用。
詞源演變顯示,"Hutchinsonian"作為形容詞,最初專指郝秦生醫生發現的梅毒性角膜實質炎(Hutchinson's triad),後經學術擴展衍生出多領域含義。當前術語标準化委員會建議在學術文獻中注明具體指代範疇,避免歧義。
“郝秦生氏型”這一表述在醫學文獻中主要與先天性梅毒晚期體征相關,具體指由英國醫生喬納森·郝秦生(Jonathan Hutchinson)描述的特征性症狀組合,也稱為“郝秦生三聯征”(Hutchinson's triad)。以下是詳細解釋:
“郝秦生氏型”通常指代先天性梅毒患者晚期出現的三種典型病變,即:
除三聯征外,先天性梅毒晚期還可能伴隨以下特征:
該術語源自19世紀英國醫生Jonathan Hutchinson的臨床觀察,其姓氏“Hutchinson”音譯為“郝秦生”或“哈欽森”。他系統描述了先天性梅毒的系列症狀,成為診斷的重要依據。
郝秦生氏型體征是先天性梅毒篩查與确診的關鍵指标,尤其在未接受規範治療的患兒中常見。需結合血清學檢測(如TPPA、RPR)綜合判斷。
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