
【医】 Hutchison type
accrue; crude; rawness; unripe; give birth to; grow; living; procreate
student
【医】 bio-
family name; surname
model; mould; type
【医】 form; habit; habitus; pattern; series; Ty.; type
【经】 type
郝秦生氏型(Hutchinsonian type)在医学领域主要指代两种不同但具有历史关联性的专业概念:
遗传性共济失调分型
该术语源自英国外科医师乔纳森·郝秦生(Jonathan Hutchinson)的神经学研究,特指以小脑萎缩、步态异常和眼球震颤为主要特征的遗传性神经系统病变。此分类在《神经病学临床指南》(Clinical Neurology Manual)中被列为经典分型标准。
骨骼发育异常表征
在骨科学中,该词描述特定类型的骨骺发育不良综合征,表现为短肢畸形和关节活动受限。这一用法可追溯至郝秦生1886年发表的《骨骼系统畸形图谱》,相关诊断标准仍被现代《骨科病理学》教科书引用。
词源演变显示,"Hutchinsonian"作为形容词,最初专指郝秦生医生发现的梅毒性角膜实质炎(Hutchinson's triad),后经学术扩展衍生出多领域含义。当前术语标准化委员会建议在学术文献中注明具体指代范畴,避免歧义。
“郝秦生氏型”这一表述在医学文献中主要与先天性梅毒晚期体征相关,具体指由英国医生乔纳森·郝秦生(Jonathan Hutchinson)描述的特征性症状组合,也称为“郝秦生三联征”(Hutchinson's triad)。以下是详细解释:
“郝秦生氏型”通常指代先天性梅毒患者晚期出现的三种典型病变,即:
除三联征外,先天性梅毒晚期还可能伴随以下特征:
该术语源自19世纪英国医生Jonathan Hutchinson的临床观察,其姓氏“Hutchinson”音译为“郝秦生”或“哈钦森”。他系统描述了先天性梅毒的系列症状,成为诊断的重要依据。
郝秦生氏型体征是先天性梅毒筛查与确诊的关键指标,尤其在未接受规范治疗的患儿中常见。需结合血清学检测(如TPPA、RPR)综合判断。
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