
【化】 proscillaridin
【化】 squill
【醫】 bulbus scillae; scilla; Scilla maritima; sea onion; squill
Urginea maritima Baker
order; second; second-rate
【醫】 deutero-; deuto-; hyp-; hypo-; meta-; sub-
【化】 glycoside
海蔥次苷(Proscillaridin)是一種從植物海蔥(Urginea maritima,又稱地中海海蔥或紅海蔥)中提取的強心苷類化合物。它在漢英詞典中的對應英文名稱為Proscillaridin。以下是其詳細解釋:
海蔥次苷 屬于強心苷家族,是海蔥中的主要活性成分之一。海蔥作為一種傳統藥用植物,其鱗莖含有多種強心苷,其中海蔥次苷因其較強的生物活性而被廣泛應用于醫藥領域。
海蔥次苷通過抑制心肌細胞膜上的Na⁺/K⁺-ATP酶,增加細胞内鈉離子濃度,進而促進鈣離子内流,增強心肌收縮力(正性肌力作用)。同時,它可興奮迷走神經,減慢房室傳導,降低心率(負性頻率作用),適用于治療輕至中度心力衰竭及房顫伴快速心室率。
海蔥次苷口服吸收迅速,生物利用度約50%,血漿蛋白結合率低,主要經肝髒代謝,半衰期較短(約2-3小時),需多次給藥維持療效。
本文基于藥理學權威著作與臨床指南整理,包括:
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海蔥次苷是一種從百合科植物海蔥(Urginea maritima 或 Urginea scilla)根莖中提取的強心苷類藥物,屬于強心藥類别。以下是其詳細解析:
海蔥次苷的主要成分為原海蔥甙A(Proscillaridin A),化學式為 $text{C}{30}text{H}{42}text{O}_8$,分子量530.66。它通過增強心肌收縮力發揮強心作用,但相較于洋地黃類,其對心率和傳導系統的抑制較弱,適用于房室傳導阻滞患者。
主要用于治療各類心力衰竭,尤其適用于:
海蔥次苷的衍生物包括甲海蔥次苷(甲基化産物,分子式 $text{C}{31}text{H}{44}text{O}_8$),其結構式如下: $$ text{14-Hydroxy-3β-[(4-O-Methyl-α-L-rhamnopyranosyl)oxy]-14β-bufa-4,20,22-Trienolid} $$ 這類衍生物通過結構修飾可延長藥物作用時間或增強療效。
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