
【化】 naphthoyloxy
【化】 naphthalene carboxylic acid; naphthoic acid
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【醫】 base; basement; group; radical
萘甲酸基(Naphthoyl Group)是萘甲酸(Naphthoic Acid)分子去除羧基(-COOH)中的羟基(-OH)後剩餘的含萘環酰基官能團,其結構通式為C₁₀H₇CO-(1-萘甲酰基或2-萘甲酰基)。以下是詳細解釋:
英文命名遵循IUPAC規則,以萘(Naphthalene)為詞根,後綴“-oyl”表示酰基。
示例:萘甲酰氯(C₁₀H₇COCl)是重要的酰化試劑。
定義萘甲酰基為“萘甲酸的酰基衍生物”(Acyl group derived from naphthoic acid)[參考:IUPAC Gold Book, acyl groups]。
明确“萘甲酰基”為萘環上連有甲酰基(-CHO)的基團,但實際常用指代萘甲酸的酰基形式(需結合上下文)[參考:《有機化學命名原則》2017版]。
以β-萘甲酸(2-Naphthoic acid)為例,其酰基結構為:
$$ ce{ chemfig{6((=O)-(-[::-60]OH)=6(-=--=)} } rightarrow text{2-Naphthoyl: } ce{C10H7CO-} quad (text{萘環2位連接}) $$
綜合來源:
萘甲酸基(英文:naphthoyl)是萘甲酸(naphthoic acid)分子中去掉羟基(-OH)後形成的基團,其化學結構由萘環與羧酸基團(-COOH)結合而成,具體表現為萘環直接連接一個羰基(-CO-)。以下是詳細解釋:
結構特征
萘甲酸基的結構式為:
$$
text{C}{10}text{H}{7}text{CO}-
$$
其中萘環(C₁₀H₈)的一個氫原子被羰基(-CO-)取代,形成萘甲酰基。根據取代位置不同,可分為α-萘甲酸基(1-位取代)和β-萘甲酸基(2-位取代)兩種異構體。
化學性質
萘甲酸基具有芳香性和羧酸衍生物的反應活性,可參與酯化、酰胺化等反應,常用于有機合成中作為中間體或配體。
應用領域
該基團常見于藥物分子(如某些抗瘧疾化合物)、高分子材料及熒光染料中,其萘環結構可增強化合物的穩定性和光學特性。
若需進一步了解具體應用或合成方法,建議查閱有機化學專業文獻或數據庫。
【别人正在浏覽】