
【化】 proscillaridin
【化】 squill
【医】 bulbus scillae; scilla; Scilla maritima; sea onion; squill
Urginea maritima Baker
order; second; second-rate
【医】 deutero-; deuto-; hyp-; hypo-; meta-; sub-
【化】 glycoside
海葱次苷(Proscillaridin)是一种从植物海葱(Urginea maritima,又称地中海海葱或红海葱)中提取的强心苷类化合物。它在汉英词典中的对应英文名称为Proscillaridin。以下是其详细解释:
海葱次苷 属于强心苷家族,是海葱中的主要活性成分之一。海葱作为一种传统药用植物,其鳞茎含有多种强心苷,其中海葱次苷因其较强的生物活性而被广泛应用于医药领域。
海葱次苷通过抑制心肌细胞膜上的Na⁺/K⁺-ATP酶,增加细胞内钠离子浓度,进而促进钙离子内流,增强心肌收缩力(正性肌力作用)。同时,它可兴奋迷走神经,减慢房室传导,降低心率(负性频率作用),适用于治疗轻至中度心力衰竭及房颤伴快速心室率。
海葱次苷口服吸收迅速,生物利用度约50%,血浆蛋白结合率低,主要经肝脏代谢,半衰期较短(约2-3小时),需多次给药维持疗效。
本文基于药理学权威著作与临床指南整理,包括:
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海葱次苷是一种从百合科植物海葱(Urginea maritima 或 Urginea scilla)根茎中提取的强心苷类药物,属于强心药类别。以下是其详细解析:
海葱次苷的主要成分为原海葱甙A(Proscillaridin A),化学式为 $text{C}{30}text{H}{42}text{O}_8$,分子量530.66。它通过增强心肌收缩力发挥强心作用,但相较于洋地黄类,其对心率和传导系统的抑制较弱,适用于房室传导阻滞患者。
主要用于治疗各类心力衰竭,尤其适用于:
海葱次苷的衍生物包括甲海葱次苷(甲基化产物,分子式 $text{C}{31}text{H}{44}text{O}_8$),其结构式如下: $$ text{14-Hydroxy-3β-[(4-O-Methyl-α-L-rhamnopyranosyl)oxy]-14β-bufa-4,20,22-Trienolid} $$ 这类衍生物通过结构修饰可延长药物作用时间或增强疗效。
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