
【化】 spongosine
sponge
【化】 sponge
【醫】 sponge; spongia; spongio-
nucleoside
【化】 nucleoside; riboside
海綿核苷(Spongosine)是一種天然存在的嘌呤核苷類似物,主要從海洋海綿等生物中分離得到。其化學結構與腺苷相似,但在嘌呤堿基上存在特異性修飾,具有獨特的生物活性。以下是詳細解釋:
海綿核苷的分子式為 C₁₀H₁₃N₅O₄,屬于脫氧腺苷衍生物。其結構特征為嘌呤環的2號位被甲氧基取代(2-methoxyadenosine),這種修飾使其區别于常規核苷,導緻獨特的藥理性質。在漢英詞典中常譯為 "Spongosine" 或 "Marine sponge-derived nucleoside"。
該化合物首次從加勒比海綿 Cryptotethya crypta 中分離(1950年代),後續在多種海綿及海洋微生物中被檢出。其生物合成途徑涉及海綿共生微生物的次生代謝,是海洋天然産物研究的經典案例 。
可抑制單純疱疹病毒(HSV)和牛痘病毒複制,機制與幹擾病毒核酸合成相關(美國國立衛生研究院文獻庫)。
體外實驗顯示其能激活腺苷A2A受體,潛在應用于帕金森病治療(歐洲藥理學雜志)。
作為核苷轉運蛋白底物,可增強化療藥物如吉西他濱的腫瘤細胞内積累(癌症研究期刊)。
Spongosine化學結構及性質(需訂閱訪問)
第三章"海洋核苷類物質"詳述提取工藝及活性(科學出版社,2018)
化合物編號 CID_1674 提供理化數據與生物活性摘要
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海綿核苷(Spongosine)是一種天然存在的嘌呤類化合物,以下從多個角度進行詳細解釋:
海綿核苷化學名稱為2-甲氧腺苷,分子式$text{C}{11}text{H}{15}text{N}{5}text{O}{5}$,屬于腺苷的甲氧基衍生物。其結構特點是在腺苷的嘌呤環第2位引入甲氧基(-OCH₃),糖基部分為α-D-阿糖呋喃糖。
•天然來源:1945年首次從熱帶海洋海綿Cryptotethia crypta(隱南瓜海綿)中分離得到。
•曆史背景:早期研究由Bergmann和Feeney于1951年報道,後續在多種海洋生物中發現類似結構化合物。
•鎮痛作用:專利顯示其可通過抑制痛覺過敏(慢性疼痛機制)發揮鎮痛效果,尤其針對組織損傷引起的慢性疼痛。
•其他活性:包括抗炎(抑制角叉菜膠誘導的足水腫)、肌肉松弛、低溫效應及血管舒張特性。
•作用機制:作為細胞間信號遞質,可能通過調節神經元敏感性或炎症通路實現療效。
• 2006年相關專利(CN1723026A)明确其作為鎮痛劑的用途,分類為A61K31/7076,顯示其在藥物開發中的潛力。
• 目前研究多集中于慢性疼痛治療,但尚未廣泛進入臨床階段。
海綿核苷是首個發現的天然甲氧嘌呤類化合物,其結構特殊性使其成為研究核苷類似物藥物作用機制的重要模型。
如需進一步了解合成方法或具體藥理數據,可參考專利CN200380105507.3及《J.Med.Chem.》1981年文獻。
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