
【化】 Arndt-Eistert reaction
【機】 ar-
favour; grace; kindness
especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex
moxa
【醫】 Artemisia vulgaris L.; moxa
this
【化】 geepound
like so; you
feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response
阿恩特-艾斯特爾特反應(Arndt-Eistert Reaction)
阿恩特-艾斯特爾特反應(Arndt-Eistert Reaction)是有機化學中一種重要的羧酸同系化反應(homologation reaction),其核心作用是将羧酸(R-COOH)轉化為高一級的同系物,即增加一個碳原子的羧酸(R-CH₂-COOH)。該反應由德國化學家弗裡茨·阿恩特(Fritz Arndt)和貝恩德·艾斯特爾特(Bernd Eistert)于1935年共同開發,是合成β-氨基酸、延長碳鍊及構建複雜分子的關鍵方法。
第19章詳細描述了阿恩特-艾斯特爾特反應的機理與應用,強調其在複雜分子合成中的實用性。
Part B卷(第五版)第7章系統分析了重排反應,包括沃爾夫重排在該反應中的關鍵作用及催化劑選擇。
書中第4章讨論了重氮酮的重排機制,并列舉了阿恩特-艾斯特爾特反應在藥物合成中的案例。
該反應因其高效性和可預測性,至今仍是高級有機合成教學與科研中的經典内容。
阿恩特-艾斯特爾特反應(Arndt-Eistert Reaction)是一種羧酸同系增碳反應,通過增加一個亞甲基(CH₂)将羧酸轉化為其高一級同系物或衍生物。以下是詳細解釋:
該反應由德國化學家弗裡茨·阿恩特(Fritz Arndt)和貝恩德米·艾斯特爾特(Bernd Eistert)共同命名,屬于人名反應。其核心功能是将羧酸碳鍊延長一個碳原子,廣泛應用于有機合成中,尤其適用于需要特定官能團保留的複雜分子構建。
反應分為兩步:
該反應在天然産物合成、藥物化學中尤為重要,例如用于構建β-氨基酸或延長多肽鍊。其優勢在于操作簡便且能高效引入特定官能團。
沃爾夫重排的關鍵步驟可表示為: $$ text{α-重氮甲基酮} xrightarrow{text{Ag}_2text{O/H}_2text{O}} text{烯酮} rightarrow text{羧酸} $$
如需更完整的機理圖示或具體案例,和中的詳細描述。
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