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阿恩特-艾斯特爾特反應英文解釋翻譯、阿恩特-艾斯特爾特反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【化】 Arndt-Eistert reaction

分詞翻譯:

阿的英語翻譯:

【機】 ar-

恩的英語翻譯:

favour; grace; kindness

特的英語翻譯:

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

艾的英語翻譯:

moxa
【醫】 Artemisia vulgaris L.; moxa

斯的英語翻譯:

this
【化】 geepound

爾的英語翻譯:

like so; you

反應的英語翻譯:

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

阿恩特-艾斯特爾特反應(Arndt-Eistert Reaction)

阿恩特-艾斯特爾特反應(Arndt-Eistert Reaction)是有機化學中一種重要的羧酸同系化反應(homologation reaction),其核心作用是将羧酸(R-COOH)轉化為高一級的同系物,即增加一個碳原子的羧酸(R-CH₂-COOH)。該反應由德國化學家弗裡茨·阿恩特(Fritz Arndt)和貝恩德·艾斯特爾特(Bernd Eistert)于1935年共同開發,是合成β-氨基酸、延長碳鍊及構建複雜分子的關鍵方法。

反應機理與步驟

  1. 酰氯生成:羧酸(R-COOH)首先與氯化亞砜(SOCl₂)或草酰氯反應,轉化為酰氯(R-COCl)。
  2. 重氮甲烷加成:酰氯與重氮甲烷(CH₂N₂)反應,生成重氮酮(R-CO-CHN₂)。此步驟需低溫條件以避免副反應。
  3. 沃爾夫重排(Wolff Rearrangement):重氮酮在銀催化劑(如Ag₂O)或光照下發生重排,生成烯酮(R-CH=C=O),并迅速與水或醇反應,最終得到多一個亞甲基的羧酸(R-CH₂-COOH)或其衍生物。

應用與意義

權威參考文獻

  1. 《有機化學:結構與功能》(K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore)

    第19章詳細描述了阿恩特-艾斯特爾特反應的機理與應用,強調其在複雜分子合成中的實用性。

  2. 《高等有機化學》(Francis A. Carey, Richard J. Sundberg)

    Part B卷(第五版)第7章系統分析了重排反應,包括沃爾夫重排在該反應中的關鍵作用及催化劑選擇。

  3. 《合成有機化學中的重排反應》(Stefan Bräse)

    書中第4章讨論了重氮酮的重排機制,并列舉了阿恩特-艾斯特爾特反應在藥物合成中的案例。

該反應因其高效性和可預測性,至今仍是高級有機合成教學與科研中的經典内容。

網絡擴展解釋

阿恩特-艾斯特爾特反應(Arndt-Eistert Reaction)是一種羧酸同系增碳反應,通過增加一個亞甲基(CH₂)将羧酸轉化為其高一級同系物或衍生物。以下是詳細解釋:

1.反應定義與背景

該反應由德國化學家弗裡茨·阿恩特(Fritz Arndt)和貝恩德米·艾斯特爾特(Bernd Eistert)共同命名,屬于人名反應。其核心功能是将羧酸碳鍊延長一個碳原子,廣泛應用于有機合成中,尤其適用于需要特定官能團保留的複雜分子構建。

2.反應機理

反應分為兩步:

3.關鍵特點

4.應用與意義

該反應在天然産物合成、藥物化學中尤為重要,例如用于構建β-氨基酸或延長多肽鍊。其優勢在于操作簡便且能高效引入特定官能團。

公式示例

沃爾夫重排的關鍵步驟可表示為: $$ text{α-重氮甲基酮} xrightarrow{text{Ag}_2text{O/H}_2text{O}} text{烯酮} rightarrow text{羧酸} $$

如需更完整的機理圖示或具體案例,和中的詳細描述。

分類

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