英語翻譯：

【醫】 giant colon; giant-colon; macrocolon; macrocoly; megacolon; megacoly
megalocoly; Ruysch's disease

分詞翻譯：

巨的英語翻譯：

gigantic; huge
【醫】 giganto-; macro-; makro-; megalo-

結腸的英語翻譯：

colon
【醫】 colon

專業解析

巨結腸（Megacolon）是指結腸異常擴張和運動功能障礙的病理狀态，屬于消化系統疾病範疇。其核心特征是結腸壁肌肉層神經節細胞缺失或功能異常，導緻腸道無法正常蠕動，進而引發糞便滞留、腸腔膨脹及繼發性感染。

醫學定義與分類

1. 先天性巨結腸（Hirschsprung's Disease）

   由胚胎期腸神經嵴細胞遷移障礙引起，病變腸段缺乏神經節細胞，常見于新生兒，發病率約1/5000。

2. 獲得性巨結腸

   多由感染（如南美洲錐蟲病）、代謝紊亂（低鉀血症）、或慢性便秘導緻，成人患者占比較高。

臨床表現與診斷

典型症狀包括頑固性便秘、腹脹、嘔吐及生長發育遲緩（兒童患者）。診斷依賴鋇劑灌腸造影顯示狹窄段與擴張段交界，以及直腸活檢确認神經節細胞缺失。

治療原則

• 手術幹預：如Swenson或Duhamel術式，切除病變腸段并重建腸道連續性。
• 保守治療：對暫時無法手術者采用灌腸、益生菌調節及飲食管理。

權威參考文獻

1. 美國國家醫學圖書館（NLM）《先天性巨結腸病理機制》
2. 《實用小兒外科學》第6版（人民衛生出版社）
3. 世界胃腸病學組織（WGO）《獲得性巨結腸診療指南》

網絡擴展解釋

巨結腸是一種以結腸異常擴張為特征的形态學描述，而非單一病因的疾病。以下是綜合解釋：

一、定義與診斷标準 巨結腸指結腸因糞便淤積或動力障礙導緻的持續性擴張，放射學診斷标準為：降結腸/直腸/乙狀結腸直徑＞6.5cm，升結腸＞8cm，盲腸＞12cm。當盲腸直徑超過14cm時，腸穿孔風險顯著增加。

二、分類與病因

1. 先天性巨結腸
   因遠端腸管神經節細胞缺失（胚胎期神經發育障礙），導緻腸段持續痙攣、近端擴張。占新生兒腸道畸形的第二位，男女比例約3-4:1。
2. 繼發性巨結腸
   包括特發性（慢性便秘引起）和假性腸梗阻（炎症、中毒、代謝性疾病等導緻結腸動力障礙）。

三、臨床表現

• 主要症狀：頑固性便秘、腹脹、腹痛，嚴重時出現腸梗阻或腸穿孔。
• 嬰幼兒特征：出生後延遲排便（＞48小時）、污便、腹部膨隆。

四、治療原則

• 先天性：需手術切除病變腸段。
• 繼發性：優先非手術治療（如通便、灌腸），無效者考慮手術。

五、風險提示 盲腸直徑＞14cm時，約23%患者可能發生腸穿孔，需及時幹預。嬰幼兒若出現長期便秘伴腹脹，建議盡早就診排查先天性病因。

（注：以上信息綜合自）

分類

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