英语翻译：

【医】 giant colon; giant-colon; macrocolon; macrocoly; megacolon; megacoly
megalocoly; Ruysch's disease

分词翻译：

巨的英语翻译：

gigantic; huge
【医】 giganto-; macro-; makro-; megalo-

结肠的英语翻译：

colon
【医】 colon

专业解析

巨结肠（Megacolon）是指结肠异常扩张和运动功能障碍的病理状态，属于消化系统疾病范畴。其核心特征是结肠壁肌肉层神经节细胞缺失或功能异常，导致肠道无法正常蠕动，进而引发粪便滞留、肠腔膨胀及继发性感染。

医学定义与分类

1. 先天性巨结肠（Hirschsprung's Disease）

   由胚胎期肠神经嵴细胞迁移障碍引起，病变肠段缺乏神经节细胞，常见于新生儿，发病率约1/5000。

2. 获得性巨结肠

   多由感染（如南美洲锥虫病）、代谢紊乱（低钾血症）、或慢性便秘导致，成人患者占比较高。

临床表现与诊断

典型症状包括顽固性便秘、腹胀、呕吐及生长发育迟缓（儿童患者）。诊断依赖钡剂灌肠造影显示狭窄段与扩张段交界，以及直肠活检确认神经节细胞缺失。

治疗原则

• 手术干预：如Swenson或Duhamel术式，切除病变肠段并重建肠道连续性。
• 保守治疗：对暂时无法手术者采用灌肠、益生菌调节及饮食管理。

权威参考文献

1. 美国国家医学图书馆（NLM）《先天性巨结肠病理机制》
2. 《实用小儿外科学》第6版（人民卫生出版社）
3. 世界胃肠病学组织（WGO）《获得性巨结肠诊疗指南》

网络扩展解释

巨结肠是一种以结肠异常扩张为特征的形态学描述，而非单一病因的疾病。以下是综合解释：

一、定义与诊断标准 巨结肠指结肠因粪便淤积或动力障碍导致的持续性扩张，放射学诊断标准为：降结肠/直肠/乙状结肠直径＞6.5cm，升结肠＞8cm，盲肠＞12cm。当盲肠直径超过14cm时，肠穿孔风险显著增加。

二、分类与病因

1. 先天性巨结肠
   因远端肠管神经节细胞缺失（胚胎期神经发育障碍），导致肠段持续痉挛、近端扩张。占新生儿肠道畸形的第二位，男女比例约3-4:1。
2. 继发性巨结肠
   包括特发性（慢性便秘引起）和假性肠梗阻（炎症、中毒、代谢性疾病等导致结肠动力障碍）。

三、临床表现

• 主要症状：顽固性便秘、腹胀、腹痛，严重时出现肠梗阻或肠穿孔。
• 婴幼儿特征：出生后延迟排便（＞48小时）、污便、腹部膨隆。

四、治疗原则

• 先天性：需手术切除病变肠段。
• 继发性：优先非手术治疗（如通便、灌肠），无效者考虑手术。

五、风险提示 盲肠直径＞14cm时，约23%患者可能发生肠穿孔，需及时干预。婴幼儿若出现长期便秘伴腹胀，建议尽早就诊排查先天性病因。

（注：以上信息综合自）

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