
【醫】 myoclonic
【醫】 fibrillary chorea; myoclonia; myoclonus; myospasia; myospasis
nondouloareux tic; paramyoclonus
肌陣攣(myoclonus)是一種由肌肉快速、不自主收縮引起的突發性運動障礙,表現為局部或全身肌肉的短暫抽動或痙攣。該術語源自希臘語“myo”(肌肉)和“clonus”(陣攣),醫學上定義為“神經興奮性異常導緻的非節律性肌肉收縮”。
常見病因包括腦缺氧、中樞神經系統感染、藥物毒性反應或遺傳性疾病(如Unverricht-Lundborg病)。診斷需結合腦電圖(EEG)、磁共振成像(MRI)及血液生化檢測,以排除其他運動障礙疾病。
一線治療藥物包括抗癫痫藥(如左乙拉西坦、丙戊酸鈉)和苯二氮䓬類藥物(如氯硝西泮)。頑固性病例可嘗試深部腦刺激術(DBS)。權威醫學機構如美國國家神經疾病與中風研究所及默克診療手冊均提供了基于循證醫學的治療指南。
肌陣攣(myoclonus)是一種以肌肉突然、短暫、不自主收縮為特征的神經系統症狀,可表現為單一肌肉或全身多部位肌肉的快速抽動。以下從定義、分類、病因、臨床表現及治療等方面綜合說明:
基本定義
肌陣攣是肌肉或肌群突發性、短暫性(通常10-50毫秒)的收縮,分為兩種類型:
分類
常見病因
誘因
聲光刺激、疲勞、情緒緊張、睡眠覺醒過渡期等可能誘發或加重症狀。
症狀特點
伴隨症狀
部分患者可能合并智力障礙、運動失調或癫痫發作(如意識喪失、口吐白沫)。
診斷
需結合病史、腦電圖、影像學(如MRI)及代謝檢查,區分生理性與病理性類型。
治療
如需更詳細分類或病例分析,可進一步結合具體臨床資料。
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