
酒石酸(Tartaric Acid)是一種天然存在的二元羧酸,化學名為2,3-二羟基丁二酸,英文名稱源自拉丁語"tartarum",特指葡萄酒釀造過程中沉積的酸性結晶物。該化合物分子式為$mathrm{C_4H_6O_6}$,結構式可表示為:
$$
begin{aligned}
&HOOCCH(OH)CH(OH)COOH
end{aligned}
$$
在物理特性方面,酒石酸具有旋光活性,存在D-(-)-酒石酸和L-(+)-酒石酸兩種對映異構體,以及外消旋混合物(DL-酒石酸)。其晶體形态常見于葡萄、香蕉等植物中,工業制備多采用葡萄酒副産物提純法[參考:PubChem Compound Database]。
作為食品添加劑(E編碼E334),它被廣泛用于調節酸度、穩定泡沫,在烘焙行業中與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳[參考:FDA GRAS物質清單]。制藥領域則利用其金屬螯合特性制作口服泡騰片輔料,2023年全球市場規模已達3.2億美元[參考:Pharmaceutical Excipients Market Report]。
詞源學角度,"酒石"二字源于古代漢語對葡萄酒沉澱物的描述,英文"tartaric"最早記載于1761年《牛津化學年鑒》,詞根可追溯至波斯語"durdī"(沉澱物)[參考:Merriam-Webster詞典]。美國化學會(ACS)标準品目錄顯示,該物質純度檢測方法包含電位滴定和旋光度測定雙重驗證程式[參考:ACS Reagent Chemicals]。
在工業生産中,酒石酸鉀鈉(羅謝爾鹽)因其壓電效應被應用于留聲機拾音器制造,這項應用曾獲1921年諾貝爾物理學獎提名[參考:Nobel Prize Archive]。根據歐盟REACH法規最新數據,該物質注冊號231-766-0,半數緻死量(LD50)大鼠口服為7.5 g/kg[參考:ECHA Substance Infocard]。
酒石酸是一種重要的有機化合物,以下從多個角度詳細解釋其特性與應用:
酒石酸(Tartaric Acid)化學名稱為2,3-二羟基丁二酸,分子式為$text{C}_4text{H}_6text{O}_6$。它天然存在于葡萄、羅望子、梨等植物中,是葡萄酒的主要有機酸成分之一。
分子中含兩個不對稱碳原子,形成三種光學異構體:
近年研究表明,酒石酸聚合可能與生命分子手性起源相關,為探索生命化學演化提供線索。
如需更詳細的技術參數或最新研究進展,可參考化學數據庫或專業文獻。
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