
酒石酸(Tartaric Acid)是一种天然存在的二元羧酸,化学名为2,3-二羟基丁二酸,英文名称源自拉丁语"tartarum",特指葡萄酒酿造过程中沉积的酸性结晶物。该化合物分子式为$mathrm{C_4H_6O_6}$,结构式可表示为:
$$
begin{aligned}
&HOOCCH(OH)CH(OH)COOH
end{aligned}
$$
在物理特性方面,酒石酸具有旋光活性,存在D-(-)-酒石酸和L-(+)-酒石酸两种对映异构体,以及外消旋混合物(DL-酒石酸)。其晶体形态常见于葡萄、香蕉等植物中,工业制备多采用葡萄酒副产物提纯法[参考:PubChem Compound Database]。
作为食品添加剂(E编码E334),它被广泛用于调节酸度、稳定泡沫,在烘焙行业中与碳酸氢钠反应生成二氧化碳[参考:FDA GRAS物质清单]。制药领域则利用其金属螯合特性制作口服泡腾片辅料,2023年全球市场规模已达3.2亿美元[参考:Pharmaceutical Excipients Market Report]。
词源学角度,"酒石"二字源于古代汉语对葡萄酒沉淀物的描述,英文"tartaric"最早记载于1761年《牛津化学年鉴》,词根可追溯至波斯语"durdī"(沉淀物)[参考:Merriam-Webster词典]。美国化学会(ACS)标准品目录显示,该物质纯度检测方法包含电位滴定和旋光度测定双重验证程序[参考:ACS Reagent Chemicals]。
在工业生产中,酒石酸钾钠(罗谢尔盐)因其压电效应被应用于留声机拾音器制造,这项应用曾获1921年诺贝尔物理学奖提名[参考:Nobel Prize Archive]。根据欧盟REACH法规最新数据,该物质注册号231-766-0,半数致死量(LD50)大鼠口服为7.5 g/kg[参考:ECHA Substance Infocard]。
酒石酸是一种重要的有机化合物,以下从多个角度详细解释其特性与应用:
酒石酸(Tartaric Acid)化学名称为2,3-二羟基丁二酸,分子式为$text{C}_4text{H}_6text{O}_6$。它天然存在于葡萄、罗望子、梨等植物中,是葡萄酒的主要有机酸成分之一。
分子中含两个不对称碳原子,形成三种光学异构体:
近年研究表明,酒石酸聚合可能与生命分子手性起源相关,为探索生命化学演化提供线索。
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