肌萎縮（Muscular Atrophy）是指肌肉組織因病理或生理原因導緻的體積縮小和功能減退現象，其病理特征表現為肌纖維數量減少或直徑變細。根據世界衛生組織（WHO）發布的《神經肌肉疾病分類》，該術語在醫學上可分為神經源性肌萎縮（由神經損傷引起）和肌源性肌萎縮（由肌肉本身病變導緻）兩類。
從臨床表現分析，美國國家醫學圖書館（NLM）的《醫學主題詞表》指出，肌萎縮常伴隨肌力下降、運動功能受限和反射減弱等體征。典型病例可見于運動神經元病（如肌萎縮側索硬化症）或長期制動導緻的廢用性萎縮。
緻病機制方面，梅奧診所（Mayo Clinic）的臨床指南強調主要誘因包括：
診斷标準依據美國神經病學學會（AAN）的診療規範，需結合肌電圖（EMG）、肌肉活檢和血清肌酸激酶檢測等多維度評估。目前治療方案包括物理康複訓練、神經營養因子注射以及針對遺傳性疾病的基因療法等循證醫學幹預手段。
肌萎縮是指骨骼肌因肌纖維減少或消失，導緻肌肉體積縮小、重量減輕的病理現象。其本質是肌肉營養障礙或神經支配異常引發的形态學改變，可伴隨肌力下降等功能障礙。
神經源性肌萎縮
由周圍神經或中樞神經損傷引起，如脊髓損傷、運動神經元病（漸凍症）等。神經信號中斷導緻肌肉失支配，例如漸凍症患者因運動神經元退化，乙酰膽堿釋放減少，引發肌肉去神經性萎縮。
肌源性肌萎縮
源于肌肉自身病變，如肌營養不良症（基因缺陷導緻肌細胞膜結構異常）、多發性肌炎等。這類萎縮常不伴隨感覺障礙，與神經分布無關。
廢用性萎縮
長期卧床或肢體固定導緻肌肉活動減少，如骨折後制動引發的局部萎縮。這類萎縮可通過康複訓練部分逆轉。
注：若發現肌肉體積持續縮小，建議盡早就診神經内科，通過肌電圖、肌肉活檢等明确病因。查看來源1、2、6可獲取更詳細疾病列表。
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