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進行性眼肌麻痹英文解釋翻譯、進行性眼肌麻痹的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【醫】 Graefe's disease; progressiva ophthalmoplegia

分詞翻譯:

進行的英語翻譯:

carry out; go on; proceed; be in progress; conduct; march; process; travel
【醫】 progression
【經】 steer; undertake

眼肌 * 英語翻譯:

【醫】 ophthalmoparalysis; ophthalmoplegia

專業解析

進行性眼肌麻痹 (Progressive External Ophthalmoplegia, PEO) 是一種以眼外肌(控制眼球運動的肌肉)進行性、對稱性無力或麻痹為主要特征的神經肌肉疾病。其核心含義體現在以下幾個方面:

  1. 進行性 (Progressive):這是該疾病的核心特征,指症狀并非突然出現或固定不變,而是隨着時間的推移逐漸加重、惡化。患者可能最初僅感輕微的眼球運動受限或眼睑下垂,但症狀會持續緩慢進展,最終可能導緻眼球幾乎完全不能自主轉動。

  2. 眼肌麻痹 (External Ophthalmoplegia):

    • 眼肌 (External Ocular Muscles / Extraocular Muscles):指附着在眼球外部、負責控制眼球向各個方向(上、下、内、外)運動的六條肌肉(上直肌、下直肌、内直肌、外直肌、上斜肌、下斜肌)。
    • 麻痹 (Palsy / Paralysis):指這些肌肉的功能障礙,表現為肌肉力量減弱甚至完全喪失,導緻眼球無法正常活動。這種麻痹通常是雙側對稱性的,影響雙眼。
  3. 主要臨床表現:

    • 眼球運動受限:患者逐漸出現向上看、向下看或向兩側看困難,嚴重時眼球可能固定于中央位置。
    • 上睑下垂 (Ptosis):控制眼睑上提的肌肉(提上睑肌)也常受累,導緻一側或雙側眼睑下垂,遮擋部分或全部瞳孔視野。上睑下垂通常也是進行性加重的。
    • 複視 (Diplopia):由于雙眼運動不協調或受限,可能導緻将一個物體看成兩個影像(複視),但部分患者因雙眼對稱受累,複視可能不明顯。
  4. 病因與機制:

    • 進行性眼肌麻痹最常見的原因是線粒體疾病。線粒體是細胞的“能量工廠”,其功能障礙(如線粒體DNA缺失或突變)導緻肌肉細胞(尤其是高能量需求的眼外肌)能量供應不足,從而出現進行性肌無力和萎縮。最常見的相關綜合征是Kearns-Sayre綜合征 (KSS)。
    • 它也可以作為其他神經肌肉疾病(如重症肌無力、眼咽型肌營養不良症)的症狀之一出現,但“進行性眼肌麻痹”這一術語通常特指由線粒體功能障礙引起的原發性形式。

總結來說,“進行性眼肌麻痹”描述的是一種因眼外肌及其神經支配結構(常源于線粒體功能障礙)發生進行性損害,導緻雙眼眼球運動能力逐漸喪失并常伴有上睑下垂的疾病狀态。

參考資料來源:

  1. National Institutes of Health (NIH) / Genetics Home Reference (現并入MedlinePlus) - Progressive External Ophthalmoplegia: https://medlineplus.gov/genetics/condition/progressive-external-ophthalmoplegia/ (權威定義與遺傳機制)
  2. Mayo Clinic - Mitochondrial disease overview (提及PEO作為常見症狀): https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/mitochondrial-disease/symptoms-causes/syc-20376190 (臨床表現描述)
  3. 《中華眼科學》或專業神經眼科文獻 (如通過中國知網檢索) - 進行性眼肌麻痹章節 (臨床特征描述)
  4. Johns Hopkins Medicine - Mitochondrial Myopathies: https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/mitochondrial-disorders/mitochondrial-myopathies (病因與關聯疾病)

網絡擴展解釋

進行性眼肌麻痹是一類以眼肌功能逐漸退化為特征的疾病,主要分為兩種類型:進行性核上性眼肌麻痹(PSP)和慢性進行性眼外肌麻痹(CPEO)。以下是詳細解釋:


一、進行性核上性眼肌麻痹(PSP)

  1. 定義與病因
    屬于罕見的神經系統變性疾病,多發生于45歲以上人群,與神經細胞退行性損傷相關,可能涉及遺傳或環境因素。

  2. 核心症狀

    • 眼球運動障礙:早期出現垂直凝視困難(如向下看腳尖困難),後期可能累及水平運動。
    • 姿勢不穩:行走時易跌倒,步态僵硬,軀幹肌肉強直。
    • 頸部肌張力障礙:頭頸後仰、面部表情刻闆。
    • 其他症狀:構音障礙、吞咽困難、認知功能下降等。
  3. 病程與預後
    病程持續6-10年,逐漸惡化,尚無根治方法,主要通過藥物和康複訓練緩解症狀。


二、慢性進行性眼外肌麻痹(CPEO)

  1. 定義與病因
    常見于青少年或兒童期發病,多與線粒體功能障礙相關,屬于遺傳性疾病。

  2. 核心症狀

    • 眼外肌無力:從單側逐漸累及雙側,導緻眼球各方向運動受限。
    • 上睑下垂:提上睑肌受累,眼睑無法正常擡起。
    • 視野縮小:因眼球固定,視野逐漸受限,但無典型視網膜病變。
  3. 治療
    以支持治療為主,如手術矯正眼睑下垂或佩戴棱鏡眼鏡改善複視。


三、其他共性症狀與誘因


進行性眼肌麻痹需根據具體類型區分治療,PSP側重神經退行性管理,CPEO則關注遺傳因素和功能代償。若出現相關症狀,建議盡早就診神經科或眼科,結合影像學檢查明确診斷。更多完整信息可參考醫學專業文獻或權威醫療機構發布的内容。

分類

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