
【醫】 Gunn's syndrome; Marcus Gunn syndrome
格恩氏綜合征(Guillain-Barré Syndrome,GBS)是一種急性免疫介導的周圍神經系統疾病,主要表現為快速進展的肌肉無力、反射消失及感覺異常。該病症由法國神經學家Georges Guillain和Jean Alexandre Barré于1916年首次系統描述,其發病機制與免疫系統異常攻擊周圍神經髓鞘或軸突相關。
臨床表現分為三個階段:前驅期(1-4周内常有呼吸道或胃腸道感染史)、進展期(對稱性肢體無力從下肢向上蔓延)和恢複期(數月至數年神經功能逐步修複)。約30%患者會出現呼吸肌受累,需機械通氣支持治療。
診斷依據包括腦脊液蛋白-細胞分離現象、神經傳導檢測異常及臨床特征。國際權威醫學數據庫MedlinePlus指出,靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)和血漿置換是當前标準治療方案,約80%患者在6-12個月内可恢複行走能力。
美國國立神經疾病與卒中研究院(NINDS)強調,該病與空腸彎曲菌感染存在顯著關聯,部分病例在接種疫苗或手術後發病。最新研究顯示,新冠病毒感染也可能增加GBS患病風險。
“格恩氏綜合征”(可能為翻譯差異,現多稱“克羅恩病”)是一種慢性腸道炎症性疾病,其核心特征如下:
1. 疾病特征
2. 病因機制
3. 診斷與治療
注意:該名稱可能為舊稱或非規範譯名,建議以“克羅恩病”(Crohn's disease)為準進行專業咨詢。由于現有資料權威性較低,具體診療請以三甲醫院消化科診斷為準。
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