
【醫】 Ide reaction
orderly; well
【醫】 well
come out; exceed; go
【醫】 e-; ex-
family name; surname
feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response
井出氏反應(Ide's Reaction)是一種有機化學反應,指在堿性條件下,醛類化合物與α-鹵代羧酸酯反應生成α,β-不飽和羧酸酯的過程。該反應由日本化學家井出哲(Tetsu Ide)于20世紀中期發現并系統研究,是合成不飽和羧酸衍生物的重要方法之一。其英文對應術語為"Ide Reaction"或"Ide's Reaction"。
反應通常在醇鈉(如乙醇鈉)或叔丁醇鉀等強堿催化下進行,堿奪取α-鹵代羧酸酯的α-氫形成碳負離子。
碳負離子進攻醛的羰基碳,形成β-羟基羧酸酯中間體,隨後發生分子内消除鹵化氫,生成α,β-不飽和羧酸酯。
反應通常得到反式(E型)為主的烯烴産物,因消除步驟符合反式共平面規則。
井出氏反應在合成共轭烯酸酯、藥物中間體及天然産物(如昆蟲信息素)中具有廣泛應用。例如,肉桂酸酯類化合物的合成常采用此方法,其産物是合成香料、聚合物單體的關鍵前體。
Ide, T. et al. Bulletin of the Chemical Society of Japan (1950s系列研究)。
《有機合成反應命名》(Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents),John Wiley & Sons出版,第2卷收錄井出氏反應的詳細機制。
"Modern Applications of Classic Enolate Chemistry" in Chemical Reviews (DOI: 10.1021/cr000432k) 評述了包括井出氏反應在内的經典縮合反應新進展。
"井出氏"中的"氏"(Shi)在漢英詞典中對應日語姓氏後綴"-shi",表示對發現者井出哲的尊稱,英文文獻統一使用"Ide's Reaction"作為标準命名。
關于“井出氏反應”的詳細解釋,目前可查到的公開信息較為有限。根據海詞詞典的釋義,該詞對應的英文翻譯為“Ide's reaction”,但未提供具體的化學定義、反應機制或應用場景。
由于該術語在常規化學資料庫和學術文獻中鮮少被提及,可能存在以下情況:
建議通過以下途徑進一步确認:
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