
【医】 Ide reaction
orderly; well
【医】 well
come out; exceed; go
【医】 e-; ex-
family name; surname
feedback; reaction; response
【医】 reaction; response
井出氏反应(Ide's Reaction)是一种有机化学反应,指在碱性条件下,醛类化合物与α-卤代羧酸酯反应生成α,β-不饱和羧酸酯的过程。该反应由日本化学家井出哲(Tetsu Ide)于20世纪中期发现并系统研究,是合成不饱和羧酸衍生物的重要方法之一。其英文对应术语为"Ide Reaction"或"Ide's Reaction"。
反应通常在醇钠(如乙醇钠)或叔丁醇钾等强碱催化下进行,碱夺取α-卤代羧酸酯的α-氢形成碳负离子。
碳负离子进攻醛的羰基碳,形成β-羟基羧酸酯中间体,随后发生分子内消除卤化氢,生成α,β-不饱和羧酸酯。
反应通常得到反式(E型)为主的烯烃产物,因消除步骤符合反式共平面规则。
井出氏反应在合成共轭烯酸酯、药物中间体及天然产物(如昆虫信息素)中具有广泛应用。例如,肉桂酸酯类化合物的合成常采用此方法,其产物是合成香料、聚合物单体的关键前体。
Ide, T. et al. Bulletin of the Chemical Society of Japan (1950s系列研究)。
《有机合成反应命名》(Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents),John Wiley & Sons出版,第2卷收录井出氏反应的详细机制。
"Modern Applications of Classic Enolate Chemistry" in Chemical Reviews (DOI: 10.1021/cr000432k) 评述了包括井出氏反应在内的经典缩合反应新进展。
"井出氏"中的"氏"(Shi)在汉英词典中对应日语姓氏后缀"-shi",表示对发现者井出哲的尊称,英文文献统一使用"Ide's Reaction"作为标准命名。
关于“井出氏反应”的详细解释,目前可查到的公开信息较为有限。根据海词词典的释义,该词对应的英文翻译为“Ide's reaction”,但未提供具体的化学定义、反应机制或应用场景。
由于该术语在常规化学资料库和学术文献中鲜少被提及,可能存在以下情况:
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