
【醫】 lipoid granuloma
lipoid
【化】 lipid; lipin; lipoid
【醫】 adipoid
【醫】 granulation tumor; granuloma
類脂肉芽腫 (Lèizhī Ròuyázhǒng / Lipogranuloma)
定義與病理特征:
類脂肉芽腫是一種由外源性油脂(如礦物油、矽膠)或内源性脂質(如壞死脂肪組織)引發的慢性炎症反應。病理學表現為局部組織内大量巨噬細胞聚集,吞噬脂質後形成泡沫細胞,并伴隨淋巴細胞、多核巨細胞浸潤及纖維組織增生,最終形成肉芽腫結構。典型特征是形成“油囊腫”(Oil cysts),即被纖維包裹的液化脂肪區域 。
臨床表現:
常見于皮膚、皮下組織或乳腺(如乳房注射填充物後)。病變表現為無痛性結節或腫塊,質地硬韌,邊界不清,可能伴有皮膚粘連或破潰。影像學檢查(如乳腺钼靶)可顯示邊緣毛糙的透亮區或鈣化竈 。
診斷标準:
治療原則:
以手術切除為主,需徹底清除病竈及周圍纖維包膜。若無法完全切除(如彌漫性病變),可嘗試糖皮質激素局部注射抑制炎症,但複發風險較高 。
術語注釋(漢英對照):
來源引用:
類脂肉芽腫(Lipid Granuloma)是一類以脂質代謝異常或脂質沉積引發的慢性炎症性病變,主要表現為巨噬細胞聚集形成的結節性損傷。根據病因和臨床表現,可分為以下兩類:
定義與病理機制
由巨噬細胞吞噬脂類物質後形成異常囊泡,引發局部炎症反應和結節性病變。本質是遲發型超敏反應,早期表現為脂肪小葉炎症,晚期可能纖維化。
常見病因
典型症狀
皮膚出現淡紅色或正常膚色的柔軟結節,常見于面部、軀幹、大腿内側等部位,伴輕微壓痛,無全身症狀。部分患者可能因感染出現局部紅腫熱痛。
治療與預後
輕症可自愈,無需特殊治療;急性期可用糖皮質激素(如潑尼松)或抗感染藥物(如阿莫西林)。預後良好,結節多在半年至一年内消退,不留瘢痕。
定義與遺傳特點
屬于常染色體隱性遺傳病,因神經酰胺酶缺乏導緻脂質沉積,累及關節、皮下組織和中樞神經系統。
臨床表現
治療方式
需藥物控制炎症(如免疫抑制劑),嚴重病例可能需手術幹預。
普通型脂質肉芽腫多為良性自限性疾病,而法伯綜合征屬于罕見遺傳病,需針對性治療。若發現疑似症狀,建議盡早就醫明确類型。更多信息可參考來源:、等。
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