雷默一蒂曼反應英文解釋翻譯、雷默一蒂曼反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 Reimer-Tiemann reaction

分詞翻譯：

雷的英語翻譯：

mine; thunder
【電】 thunder

默的英語翻譯：

silent; tacit; write from memory

一的英語翻譯：

a; an; each; one; per; same; single; whole; wholehearted
【醫】 mon-; mono-; uni-

蒂的英語翻譯：

【醫】 pedicel; pedicle; pediculus; peduncle; pedunculus; stalk

曼的英語翻譯：

graceful; prolonged

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

雷默-蒂曼反應（Reimer-Tiemann Reaction）是有機化學中酚類化合物的羟基化反應，指在堿性條件下，酚與氯仿反應生成鄰位或對位羟基苯甲醛類化合物的過程。該反應由德國化學家卡爾·雷默（Karl Reimer）和費迪南德·蒂曼（Ferdinand Tiemann）于1876年首次發現，其核心機制涉及二氯卡賓（dichlorocarbene）中間體的親電芳香取代反應。

反應通式：

$$ text{酚} + text{CHCl}_3 + text{NaOH} rightarrow text{羟基苯甲醛} + text{NaCl} + text{H}_2text{O} $$

關鍵特征：

底物特異性：主要適用于苯酚及其衍生物，例如間苯二酚可生成2,4-二羟基苯甲醛。
區域選擇性：通常優先生成鄰位産物，但對位産物可能在高濃度堿條件下出現。
應用領域：用于合成香料（如香蘭素）、藥物中間體及染料前體。

權威參考資料：

經典有機化學教材《March's Advanced Organic Chemistry》第7版（ISBN 978-0470465891）詳細描述了該反應的機理與動力學。
美國化學會（ACS）出版物《The Journal of Organic Chemistry》收錄了多篇關于反應條件優化的實驗研究。

網絡擴展解釋

雷默-蒂曼反應（Reimer-Tiemann reaction）是一種經典的有機化學反應，主要用于在酚類化合物的芳香環上引入醛基（-CHO）。以下是該反應的詳細解釋：

1.反應定義與條件

在堿性條件（如NaOH水溶液）下，酚類化合物與氯仿（CHCl₃）反應，生成鄰位或對位羟基苯甲醛衍生物。反應通常在加熱（約60-80℃）條件下進行，并伴隨劇烈攪拌。

2.反應機理

卡賓中間體生成：氯仿在強堿作用下脫去質子，形成三氯甲基負離子（CCl₃⁻），隨後分解為二氯卡賓（:CCl₂）。
親電取代：卡賓作為親電試劑攻擊酚鹽離子的芳香環（鄰位或對位），形成中間體。
水解：中間體經水解（酸性條件）後生成羟基苯甲醛。

3.主要應用

合成水楊醛：苯酚通過此反應生成鄰羟基苯甲醛（水楊醛），是合成香豆素類化合物的重要前體。
藥物中間體：用于制備抗菌劑、抗炎藥等含醛基的芳香族化合物。
區域選擇性：通常以鄰位産物為主，但對位産物也可能生成（比例較低）。

4.注意事項

副反應：可能生成二取代産物或樹脂狀副産物，需控制反應時間與溫度。
底物限制：僅適用于酚類或具有強活化基團的芳香族化合物（如萘酚）。

示例反應式（以苯酚為例）：

$$ ce{PhOH + CHCl3 + NaOH ->[Δ] o-HOC6H4CHO + NaCl + H2O} $$

該反應由德國化學家Karl Reimer和Ferdinand Tiemann于1876年發現，是早期芳香親電取代的重要案例，至今仍用于實驗室和工業合成。