雷默一蒂曼反应英文解释翻译、雷默一蒂曼反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 Reimer-Tiemann reaction

分词翻译：

雷的英语翻译：

mine; thunder
【电】 thunder

默的英语翻译：

silent; tacit; write from memory

一的英语翻译：

a; an; each; one; per; same; single; whole; wholehearted
【医】 mon-; mono-; uni-

蒂的英语翻译：

【医】 pedicel; pedicle; pediculus; peduncle; pedunculus; stalk

曼的英语翻译：

graceful; prolonged

反应的英语翻译：

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

专业解析

雷默-蒂曼反应（Reimer-Tiemann Reaction）是有机化学中酚类化合物的羟基化反应，指在碱性条件下，酚与氯仿反应生成邻位或对位羟基苯甲醛类化合物的过程。该反应由德国化学家卡尔·雷默（Karl Reimer）和费迪南德·蒂曼（Ferdinand Tiemann）于1876年首次发现，其核心机制涉及二氯卡宾（dichlorocarbene）中间体的亲电芳香取代反应。

反应通式：

$$ text{酚} + text{CHCl}_3 + text{NaOH} rightarrow text{羟基苯甲醛} + text{NaCl} + text{H}_2text{O} $$

关键特征：

底物特异性：主要适用于苯酚及其衍生物，例如间苯二酚可生成2,4-二羟基苯甲醛。
区域选择性：通常优先生成邻位产物，但对位产物可能在高浓度碱条件下出现。
应用领域：用于合成香料（如香兰素）、药物中间体及染料前体。

权威参考资料：

经典有机化学教材《March's Advanced Organic Chemistry》第7版（ISBN 978-0470465891）详细描述了该反应的机理与动力学。
美国化学会（ACS）出版物《The Journal of Organic Chemistry》收录了多篇关于反应条件优化的实验研究。

网络扩展解释

雷默-蒂曼反应（Reimer-Tiemann reaction）是一种经典的有机化学反应，主要用于在酚类化合物的芳香环上引入醛基（-CHO）。以下是该反应的详细解释：

1.反应定义与条件

在碱性条件（如NaOH水溶液）下，酚类化合物与氯仿（CHCl₃）反应，生成邻位或对位羟基苯甲醛衍生物。反应通常在加热（约60-80℃）条件下进行，并伴随剧烈搅拌。

2.反应机理

卡宾中间体生成：氯仿在强碱作用下脱去质子，形成三氯甲基负离子（CCl₃⁻），随后分解为二氯卡宾（:CCl₂）。
亲电取代：卡宾作为亲电试剂攻击酚盐离子的芳香环（邻位或对位），形成中间体。
水解：中间体经水解（酸性条件）后生成羟基苯甲醛。

3.主要应用

合成水杨醛：苯酚通过此反应生成邻羟基苯甲醛（水杨醛），是合成香豆素类化合物的重要前体。
药物中间体：用于制备抗菌剂、抗炎药等含醛基的芳香族化合物。
区域选择性：通常以邻位产物为主，但对位产物也可能生成（比例较低）。

4.注意事项

副反应：可能生成二取代产物或树脂状副产物，需控制反应时间与温度。
底物限制：仅适用于酚类或具有强活化基团的芳香族化合物（如萘酚）。

示例反应式（以苯酚为例）：

$$ ce{PhOH + CHCl3 + NaOH ->[Δ] o-HOC6H4CHO + NaCl + H2O} $$

该反应由德国化学家Karl Reimer和Ferdinand Tiemann于1876年发现，是早期芳香亲电取代的重要案例，至今仍用于实验室和工业合成。