
奎尼丁(Quinidine)是一種源自金雞納樹皮提取物的抗心律失常藥物,其英文名稱與中文音譯一緻。作為Ia類鈉通道阻滞劑,它通過延長心肌細胞動作電位時程和有效不應期,抑制心髒異位起搏點的自律性。該藥物臨床主要用于房顫、房撲等室上性心動過速的轉複與維持治療,其適應症及用法需嚴格遵循《中國藥典》與FDA核準說明書。
藥代動力學研究顯示,奎尼丁具有90%以上的口服生物利用度,主要經肝髒CYP3A4代謝,血漿蛋白結合率達80%-90%。值得注意的是,該藥物存在顯著的藥物相互作用風險,特别是與地高辛合用時需監測血藥濃度。根據WHO藥物警戒系統數據,其常見不良反應包括金雞納反應(耳鳴、頭痛)、QT間期延長引發的尖端扭轉型室速,以及胃腸道刺激症狀。
美國心髒協會(AHA)最新指南強調,使用前必須評估患者基礎QT間期,并定期監測心電圖變化。該藥物在妊娠期使用屬于C類風險,哺乳期婦女禁用。
奎尼丁(Quinidine)是一種來源于金雞納樹皮的生物堿類抗心律失常藥物,屬于Ia類鈉通道阻滞劑。以下是其詳細解釋:
奎尼丁的化學式為$text{C}{20}text{H}{25}text{N}_2text{O}_2$,分子量325.4242,常以硫酸鹽形式存在,為白色至淡黃色結晶粉末,味極苦,易溶于水。
從茜草科植物金雞納樹皮中提取,早期廣泛用于抗瘧疾,後因抗心律失常作用被開發,現因安全性問題使用受限。
如需更完整的藥物動力學或劑量信息,可參考中國醫藥信息平台或搜狗百科等來源。
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