
【化】 pyridine disulfonic acid
【化】 pyridine
【醫】 pyridina; pyridine
twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-
【化】 sulfoacid; sulfonic acid
【醫】 salfacid; sulfo-acid; sulfonic acid
吡啶二磺酸(Pyridine-2,6-disulfonic acid)是一種含氮雜環磺酸類化合物,其分子結構由吡啶環與兩個磺酸基(-SO₃H)在2號和6號位取代構成,化學式為C₅H₅NO₆S₂。該物質在有機合成和配位化學領域具有重要應用,其特點包括:
化學性質
吡啶二磺酸兼具吡啶環的堿性和磺酸基的強酸性,可形成兩性離子結構。其磺酸基團易與金屬離子(如Fe³⁺、Al³⁺)形成穩定配合物,該特性被廣泛應用于催化劑設計和廢水重金屬吸附領域。
合成路徑
工業制備多采用吡啶與發煙硫酸的磺化反應,通過控制反應溫度和磺化劑濃度實現定向取代。美國化學會(ACS Publications)收錄的合成方案顯示,最佳産率可達78%[參考:ACS Synthetic Methods, 2022]。
應用領域
在制藥工業中作為手性拆分試劑,特别在β-内酰胺類抗生素的純化工藝中發揮關鍵作用。歐盟藥典(Ph.Eur.)第11版明确記載其作為色譜分離試劑的適用性[參考:European Pharmacopoeia 11.0]。
安全規範
根據化學品安全技術說明書(MSDS),該物質對眼部黏膜具有刺激性,操作時需佩戴護目設備。美國國家職業安全衛生研究所(NIOSH)建議工作場所濃度控制在0.1 mg/m³以下[參考:CDC/NIOSH化學危害手冊]。
吡啶二磺酸是吡啶環上帶有兩個磺酸基(-SO₃H)的有機化合物,其具體結構和性質取決于磺酸基的取代位置。以下是綜合多個來源的詳細解釋:
吡啶二磺酸是吡啶的衍生物,分子式為C₅H₅NO₆S₂,包含兩個磺酸基團。根據取代基位置不同,存在多種異構體:
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