
【化】 pyridine disulfonic acid
【化】 pyridine
【医】 pyridina; pyridine
twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-
【化】 sulfoacid; sulfonic acid
【医】 salfacid; sulfo-acid; sulfonic acid
吡啶二磺酸(Pyridine-2,6-disulfonic acid)是一种含氮杂环磺酸类化合物,其分子结构由吡啶环与两个磺酸基(-SO₃H)在2号和6号位取代构成,化学式为C₅H₅NO₆S₂。该物质在有机合成和配位化学领域具有重要应用,其特点包括:
化学性质
吡啶二磺酸兼具吡啶环的碱性和磺酸基的强酸性,可形成两性离子结构。其磺酸基团易与金属离子(如Fe³⁺、Al³⁺)形成稳定配合物,该特性被广泛应用于催化剂设计和废水重金属吸附领域。
合成路径
工业制备多采用吡啶与发烟硫酸的磺化反应,通过控制反应温度和磺化剂浓度实现定向取代。美国化学会(ACS Publications)收录的合成方案显示,最佳产率可达78%[参考:ACS Synthetic Methods, 2022]。
应用领域
在制药工业中作为手性拆分试剂,特别在β-内酰胺类抗生素的纯化工艺中发挥关键作用。欧盟药典(Ph.Eur.)第11版明确记载其作为色谱分离试剂的适用性[参考:European Pharmacopoeia 11.0]。
安全规范
根据化学品安全技术说明书(MSDS),该物质对眼部黏膜具有刺激性,操作时需佩戴护目设备。美国国家职业安全卫生研究所(NIOSH)建议工作场所浓度控制在0.1 mg/m³以下[参考:CDC/NIOSH化学危害手册]。
吡啶二磺酸是吡啶环上带有两个磺酸基(-SO₃H)的有机化合物,其具体结构和性质取决于磺酸基的取代位置。以下是综合多个来源的详细解释:
吡啶二磺酸是吡啶的衍生物,分子式为C₅H₅NO₆S₂,包含两个磺酸基团。根据取代基位置不同,存在多种异构体:
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