
alkylation
烷化(Alkylation)是化學領域中的重要反應類型,指通過引入烷基(-R)使有機或無機化合物分子結構發生改變的過程。根據《英漢化學大詞典》的定義,該術語對應英文"alkylation",特指烷基取代氫原子或其他官能團的共價鍵形成反應。
在有機合成中,烷化反應可分為親核烷基化和親電烷基化兩類。國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)公布的術語表中指出,前者常見于格氏試劑與羰基化合物的反應(如RMgX + CO→RCOR'),後者則多發生在芳環取代反應中,例如傅-克烷基化反應。這類反應在制藥工業中具有關鍵作用,《有機合成工藝手冊》數據顯示,約67%的小分子藥物合成涉及烷基化步驟,例如抗腫瘤藥物環磷酰胺的氮芥基團導入過程。
從反應機理分析,烷化過程遵循馬氏規則(Markovnikov's rule),即氫原子優先加成到含氫較多的碳原子上。美國化學會(ACS)期刊研究證實,該規律在烯烴加成反應中的適用性可通過分子軌道理論進行量化解釋。工業應用中需注意烷化劑的劇毒特性,《化工安全生産規範》明确要求操作人員必須配備三級防護裝備,并建立實時氣體監測系統。
烷化(Alkylation)是化學領域中的一個重要反應類型,指在有機化合物中引入烷基(如甲基、乙基等)或芳基的過程。以下是其核心要點:
包括鹵代烴(如CH₃I)、硫酸酯(如硫酸二甲酯)、磺酸酯、醇、烯烴等()。例如,伯鹵代烴在SN2反應中活性較高()。
以上信息綜合自有機化學教材及行業資料()。如需更完整的反應實例或機理細節,可查閱相關化學數據庫或專業文獻。
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