神經甙脂英文解釋翻譯、神經甙脂的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 nervone

分詞翻譯：

神經的英語翻譯：

nerve
【醫】 nerve; nervi; nervus; neur-; neuro-

甙的英語翻譯：

【醫】 glucoside; glycocide; glycoside

脂的英語翻譯：

fat; grease; rouge
【化】 butter
【醫】 adeps; adipo-; fat; lipid; lipide; lipin; lipoid; pio-; stearo-
steato-

專業解析

神經甙脂（Shénjīng Dàizhī），英文術語為Glycosphingolipid (GSL)，是一類廣泛存在于生物體細胞膜，尤其是神經組織細胞膜中的複雜脂質分子。其核心結構由疏水的鞘氨醇（Sphingosine）骨架、連接在其上的脂肪酸（Fatty Acid）構成的神經酰胺（Ceramide）基團，以及一個或多個親水的糖基（Glycosyl Group）通過糖苷鍵連接組成。這種兩親性結構使其在細胞膜的結構構成和信號傳導中扮演關鍵角色。

結構與分類

神經甙脂的核心是神經酰胺（Ceramide），由鞘氨醇和脂肪酸通過酰胺鍵連接而成。糖基部分則連接在神經酰胺的伯羟基上。根據糖基的複雜程度，可主要分為兩類：

中性神經甙脂（Neutral Glycosphingolipids）：如腦苷脂（Cerebroside），其糖基通常為單個葡萄糖（Glc）或半乳糖（Gal）。半乳糖腦苷脂是髓鞘的主要成分之一。
酸性神經甙脂（Acidic Glycosphingolipids）：主要指神經節苷脂（Ganglioside），其糖鍊中包含一個或多個帶負電荷的唾液酸（Sialic Acid, N-acetylneuraminic acid, Neu5Ac）殘基。神經節苷脂在神經元細胞膜上含量豐富，參與細胞識别、信號轉導和受體功能。來源：美國國家醫學圖書館 MeSH 數據庫 (Medical Subject Headings)。

生物學功能

神經甙脂是細胞膜（特别是質膜外層）的重要組分，其功能包括：

結構支撐與屏障作用：作為膜脂質，參與維持細胞膜的穩定性和流動性，形成特定的膜微域（如脂筏），影響膜蛋白的定位和功能。來源：Lehninger Principles of Biochemistry 等标準生物化學教材。
細胞識别與信號傳導：糖基部分暴露在細胞外表面，作為細胞表面抗原或受體，參與細胞間識别、粘附、免疫應答以及生長因子和激素的信號轉導過程。神經節苷脂尤其在此方面發揮重要作用。來源：生物化學與分子生物學領域綜述文獻。
神經組織功能：在神經系統中，特定的神經甙脂（如半乳糖腦苷脂、神經節苷脂GM1）是髓鞘和神經元膜的關鍵成分，對神經沖動的傳導、神經發育和可塑性至關重要。來源：神經科學核心教材及研究文獻。
疾病關聯：某些神經甙脂代謝途徑中關鍵酶（如葡萄糖腦苷脂酶、己糖胺酶A、半乳糖腦苷脂酶）的遺傳缺陷會導緻溶酶體貯積症，例如戈謝病（Gaucher disease）、泰-薩克斯病（Tay-Sachs disease）、克拉伯病（Krabbe disease）等，統稱為神經鞘脂貯積症（Sphingolipidoses）。這些疾病常伴有嚴重的神經系統症狀。來源：Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) 數據庫，美國國家生物技術信息中心 (NCBI)。

神經甙脂是一類以神經酰胺為疏水基、以寡糖鍊為親水頭的鞘脂衍生物，是細胞膜（尤其是神經細胞膜）的結構和功能分子。它們依據糖鍊的複雜性（是否含唾液酸）分為中性神經甙脂（如腦苷脂）和酸性神經甙脂（即神經節苷脂）。其核心功能涉及維持膜結構、介導細胞識别與信號傳導，對神經系統功能尤為重要。其代謝異常與多種嚴重的遺傳性神經退行性疾病相關。來源：綜合生物化學、細胞生物學及醫學文獻。

網絡擴展解釋

神經甙脂（Ganglioside）是一類存在于動物細胞膜（尤其是神經組織）中的複雜糖脂化合物，由疏水的神經酰胺和親水的寡糖鍊組成，寡糖鍊末端通常含有唾液酸（一種酸性糖）。以下是其核心要點：

1.結構與分類

基本組成：神經酰胺（鞘氨醇+脂肪酸）連接含1個或多個唾液酸的寡糖鍊。其命名基于唾液酸數量（如GM1、GD1a等，M/D分别代表單/雙唾液酸）。
分類依據：根據寡糖鍊長度和唾液酸連接方式，已發現超過200種亞型。

2.生物學功能

細胞膜功能：參與細胞識别、信號轉導和膜穩定性，調控神經元生長、突觸可塑性。
神經發育：胚胎期高表達，促進神經分化與軸突導向。
疾病關聯：異常積累可導緻遺傳代謝病（如GM2神經節苷脂沉積症，即泰-薩克斯病）。

3.臨床應用

治療潛力：外源性神經節苷脂（如GM1）曾被研究用于腦損傷或帕金森病，但因可能誘發吉蘭-巴雷綜合征，部分國家已限制使用。
生物标志物：某些腫瘤和神經退行性疾病中，特定神經甙脂水平異常。

4.研究進展

合成與代謝：酶缺陷（如β-己糖胺酶A）導緻溶酶體貯積症，基因治療和酶替代療法是當前研究方向。
藥物開發：靶向神經甙脂代謝通路的新藥探索，如針對神經炎症的抑制劑。

如需更專業的生物化學機制或疾病案例細節，可提供具體方向進一步說明。