神经甙脂英文解释翻译、神经甙脂的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 nervone

分词翻译：

神经的英语翻译：

nerve
【医】 nerve; nervi; nervus; neur-; neuro-

甙的英语翻译：

【医】 glucoside; glycocide; glycoside

脂的英语翻译：

fat; grease; rouge
【化】 butter
【医】 adeps; adipo-; fat; lipid; lipide; lipin; lipoid; pio-; stearo-
steato-

专业解析

神经甙脂（Shénjīng Dàizhī），英文术语为Glycosphingolipid (GSL)，是一类广泛存在于生物体细胞膜，尤其是神经组织细胞膜中的复杂脂质分子。其核心结构由疏水的鞘氨醇（Sphingosine）骨架、连接在其上的脂肪酸（Fatty Acid）构成的神经酰胺（Ceramide）基团，以及一个或多个亲水的糖基（Glycosyl Group）通过糖苷键连接组成。这种两亲性结构使其在细胞膜的结构构成和信号传导中扮演关键角色。

结构与分类

神经甙脂的核心是神经酰胺（Ceramide），由鞘氨醇和脂肪酸通过酰胺键连接而成。糖基部分则连接在神经酰胺的伯羟基上。根据糖基的复杂程度，可主要分为两类：

中性神经甙脂（Neutral Glycosphingolipids）：如脑苷脂（Cerebroside），其糖基通常为单个葡萄糖（Glc）或半乳糖（Gal）。半乳糖脑苷脂是髓鞘的主要成分之一。
酸性神经甙脂（Acidic Glycosphingolipids）：主要指神经节苷脂（Ganglioside），其糖链中包含一个或多个带负电荷的唾液酸（Sialic Acid, N-acetylneuraminic acid, Neu5Ac）残基。神经节苷脂在神经元细胞膜上含量丰富，参与细胞识别、信号转导和受体功能。来源：美国国家医学图书馆 MeSH 数据库 (Medical Subject Headings)。

生物学功能

神经甙脂是细胞膜（特别是质膜外层）的重要组分，其功能包括：

结构支撑与屏障作用：作为膜脂质，参与维持细胞膜的稳定性和流动性，形成特定的膜微域（如脂筏），影响膜蛋白的定位和功能。来源：Lehninger Principles of Biochemistry 等标准生物化学教材。
细胞识别与信号传导：糖基部分暴露在细胞外表面，作为细胞表面抗原或受体，参与细胞间识别、粘附、免疫应答以及生长因子和激素的信号转导过程。神经节苷脂尤其在此方面发挥重要作用。来源：生物化学与分子生物学领域综述文献。
神经组织功能：在神经系统中，特定的神经甙脂（如半乳糖脑苷脂、神经节苷脂GM1）是髓鞘和神经元膜的关键成分，对神经冲动的传导、神经发育和可塑性至关重要。来源：神经科学核心教材及研究文献。
疾病关联：某些神经甙脂代谢途径中关键酶（如葡萄糖脑苷脂酶、己糖胺酶A、半乳糖脑苷脂酶）的遗传缺陷会导致溶酶体贮积症，例如戈谢病（Gaucher disease）、泰-萨克斯病（Tay-Sachs disease）、克拉伯病（Krabbe disease）等，统称为神经鞘脂贮积症（Sphingolipidoses）。这些疾病常伴有严重的神经系统症状。来源：Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) 数据库，美国国家生物技术信息中心 (NCBI)。

神经甙脂是一类以神经酰胺为疏水基、以寡糖链为亲水头的鞘脂衍生物，是细胞膜（尤其是神经细胞膜）的结构和功能分子。它们依据糖链的复杂性（是否含唾液酸）分为中性神经甙脂（如脑苷脂）和酸性神经甙脂（即神经节苷脂）。其核心功能涉及维持膜结构、介导细胞识别与信号传导，对神经系统功能尤为重要。其代谢异常与多种严重的遗传性神经退行性疾病相关。来源：综合生物化学、细胞生物学及医学文献。

网络扩展解释

神经甙脂（Ganglioside）是一类存在于动物细胞膜（尤其是神经组织）中的复杂糖脂化合物，由疏水的神经酰胺和亲水的寡糖链组成，寡糖链末端通常含有唾液酸（一种酸性糖）。以下是其核心要点：

1.结构与分类

基本组成：神经酰胺（鞘氨醇+脂肪酸）连接含1个或多个唾液酸的寡糖链。其命名基于唾液酸数量（如GM1、GD1a等，M/D分别代表单/双唾液酸）。
分类依据：根据寡糖链长度和唾液酸连接方式，已发现超过200种亚型。

2.生物学功能

细胞膜功能：参与细胞识别、信号转导和膜稳定性，调控神经元生长、突触可塑性。
神经发育：胚胎期高表达，促进神经分化与轴突导向。
疾病关联：异常积累可导致遗传代谢病（如GM2神经节苷脂沉积症，即泰-萨克斯病）。

3.临床应用

治疗潜力：外源性神经节苷脂（如GM1）曾被研究用于脑损伤或帕金森病，但因可能诱发吉兰-巴雷综合征，部分国家已限制使用。
生物标志物：某些肿瘤和神经退行性疾病中，特定神经甙脂水平异常。

4.研究进展

合成与代谢：酶缺陷（如β-己糖胺酶A）导致溶酶体贮积症，基因治疗和酶替代疗法是当前研究方向。
药物开发：靶向神经甙脂代谢通路的新药探索，如针对神经炎症的抑制剂。

如需更专业的生物化学机制或疾病案例细节，可提供具体方向进一步说明。